Farmacología
Hidroxicloroquina en COVID-19: Una prueba ácida a la investigación biomédica. DIME
09 junio 2020
DIME (decisiones informadas sobre medicamentos). Boletín #11 , 8 de junio de 2020. El boletín presenta una cronología de los acontecimientos y de los hallazgos detrás de la investigación clínica de HCQ en COVID-19. La construcción de un modelo independiente y confiable, fundado en principios éticos y científicos sólidos, es el principal reto actual para la comunidad científica global. Posiblemente ningún modelo esté libre de fallas y conflictos, pero hay lecciones a considerar
Consideraciones para los análisis farmacoepidemiológicos en la pandemia de SARS-CoV-2
22 mayo 2020
La pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) ha desencadenado varias hipótesis sobre el uso de medicamentos específicos y el riesgo de infección, así como el pronóstico. En estas circunstancias únicas, las respuestas rápidas requieren una participación rápida en la recopilación y análisis de datos; sin embargo, el diseño y la realización apropiados de estudios farmacoepidemiológicos son necesarios para generar evidencia válida y confiable. En este documento, avalado por la Sociedad Internacional de Farmacoepidemiología, brindamos consideraciones metodológicas para la realización de estudios farmacoepidemiológicos en relación con la pandemia en ocho dominios: Pharmacoepidemiol Drug Saf, 5 de mayo de 2020
Costos mínimos para fabricar nuevos tratamientos para COVID-19.
15 mayo 2020
Si los medicamentos reutilizados demuestran eficacia contra COVID-19, podrían fabricarse de manera rentable a costos muy bajos, por mucho menos que los precios de lista actuales. Las estimaciones de los costos mínimos de producción pueden fortalecer las negociaciones de precios y ayudar a garantizar un acceso asequible al tratamiento vital para COVID-19 a precios bajos a nivel mundial. J Virus Erad. 30 de abril de 2020
Los ensayos clínicos de medicamentos contra el coronavirus deben ser más grandes y más colaborativos
15 mayo 2020
Una emergencia pandémica es una razón para que se trabaje más rápido, pero los investigadores no deben perder de vista que las intervenciones experimentales conllevan riesgos inherentes para los pacientes. Para equilibrar este riesgo, los ensayos clínicos deben estar diseñados con la mayor solidez posible. Algunos ensayos pueden ser exploraciones iniciales pequeñas de posibles tratamientos; pero, después de eso, los investigadores deben pensar en grande. Es importante pasar rápidamente a ensayos colaborativos más grandes, que atraviesen fronteras y compartan experiencias y conocimientos, y así tengan una mayor probabilidad de mostrar lo que realmente funciona. Nature, 13 de mayo de 2020
Desperdicio en la investigación de covid-19
13 mayo 2020