Farmacología
El problema de los ensayos clínicos “no informativos”
05 septiembre 2019
JAMA, 25 de julio de 2019 Las investigaciones clínicas que no han sido bien planteadas, diseñadas e implementadas producen resultados que no ayudan al avance de los conocimientos, constituyen un desperdicio de recursos y una violación de la ética de la investigación.
Evaluar la seguridad de los medicamentos en niños: el papel de los datos del mundo real
12 junio 2018
N Engl J Med , 7 de junio de 2018 Existen importantes lagunas en la evidencia con respecto a la seguridad de muchas drogas en niños. Cada vez más, los estudios que evalúan la seguridad de los medicamentos pueden incorporar datos obtenidos en el curso de la atención clínica para generar evidencia en el mundo real y ayudar a llenar estos vacíos.
Big Data y farmacovigilancia: minería de datos para reacciones adversas a medicamentos e interacciones
11 junio 2018
.P T, junio de 2018 El uso de la minería de datos para propósitos de farmacovigilancia brinda muchos beneficios únicos; sin embargo, también presenta muchos desafíos. Se pueden tomar varios pasos para mejorar el uso de la minería de datos con fines de farmacovigilancia en el futuro.
Aprobación de medicamentos por vía rápida en la FDA: muchas tareas pendientes
17 agosto 2017
Una revisión de los fármacos aprobados por esta vía excepcional muestra que no siempre se realizan los estudios postcomercialización requeridos, o los mismos tienen pobre calidad metodológica.JAMA, 15 de agosto de 2017
Resumiendo la evidencia para la seguridad de los medicamentos: una discusión metodológica de diferentes enfoques de metanálisis
26 junio 2017