Farmacología

¿Cómo se verá la farmacovigilancia en 2030?

20 diciembre 2019

Hacemos tres predicciones para la farmacovigilancia en 2030. (1) La recopilación y la notificación de los ICSR serán más inteligentes. (2) La medición del desempeño de los medicamentos en el mercado informará a los tomadores de decisiones y a los usuarios de los medicamentos. (3) El compromiso mejorado de pacientes y profesionales de la salud aumentará el impacto de la farmacovigilancia.  Clin Pharmacol Ther 22 November 2019

Comparación de herramientas de evaluación de riesgos de problemas relacionados con los medicamentos (PRM) para adultos mayores: una revisión sistemática

12 diciembre 2019

Eur J Clin Pharmacol, 10 diciembre 2019 La considerable variedad entre los contenidos de las herramientas indica que no hay consenso sobre los factores de riesgo para los PRM que deberían examinarse en adultos mayores que toman múltiples medicamentos. Se necesita más investigación para mejorar la precisión y oportunidad de las herramientas de evaluación de riesgos de PRM.

Efectividad de las intervenciones para mejorar la notificación de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales de la salud en la última década: revisión sistemática

21 noviembre 2019

Pharmacoepidemiol Drug Saf. 14 de noviembre de 2019  Los desarrollos en tecnología digital en la última década han llevado a un mayor uso de herramientas de informes electrónicos para mejorar los informes RAM. Se necesitan estudios de mayor calidad que investiguen el impacto de estos métodos electrónicos para explorar completamente su papel en la mejora de los informes de RAM.

Reacciones adversas a medicamentos notificadas en mujeres y hombres a nivel mundial

31 octubre 2019

Los datos globales de vigilancia posterior a la comercialización indican que las mujeres, desde la pubertad y especialmente en sus años reproductivos, informan más reacciones adversas a medicamentos (RAM) que los hombres. Sin embargo, existe una mayor proporción de RAM graves y fatales entre los informes masculinos. Nuestros resultados sugieren importantes diferencias subyacentes relacionadas con el sexo en las RAM. Estos hallazgos resaltan la importancia de considerar el sexo a lo largo de todo el ciclo de desarrollo y vigilancia de los medicamentos, y comprender las razones subyacentes para informar las RAM.   EClinicalMedicine, 25 de octubre de 2019

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