Farmacología
Eventos farmacológicos adversos relacionados con la dosis en recién nacidos: reconocimiento y evaluación
30 junio 2021
Esta revisión se centrará en los eventos adversos relacionados con la dosis en los recién nacidos. Además de la clasificación reglamentaria de gravedad, la evaluación de eventos adversos incluye aspectos relacionados con la detección de señales, la causalidad y la gravedad. Desenredar los factores de confusión de los eventos farmacológicos adversos realmente relacionados con la dosis sigue siendo un desafío importante, como se ilustra para la insuficiencia renal inducida por medicamentos, la lesión hepática inducida por medicamentos y el resultado del desarrollo neurológico. J Clin Pharmacol. Junio 2021
Reacciones adversas fatales a medicamentos: una perspectiva mundial en la base de datos de farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud
04 junio 2021
Las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) fatales registradas en una gran base de datos de farmacovigilancia durante los últimos 10 años corresponden a poco más del 1% del número total de RAM. Ocurrieron más en varones, después de 65 años y con las drogas antineoplásticas/inmunomoduladoras en general. Nuestro estudio también destacó, por primera vez, diferencias importantes en las RAM fatales entre continentes y países. Br J Clin Pharmacol. 10 de abril de 2021
Efectos beneficiosos inesperados de los fármacos: análisis de casos en el sistema holandés de notificación espontánea
14 mayo 2021
El análisis mostró un espectro diverso de reacciones y fármacos notificados con algunas categorías de efectos beneficiosos inesperados de los fármacos mencionados varias veces para determinadas clases de fármacos en el 4º nivel de ATC. La mayoría de estos hallazgos son consistentes con la literatura y el conocimiento existentes sobre el mecanismo farmacológico de los fármacos en cuestión. La armonización de la codificación permitiría estudiar estos efectos en bases de datos internacionales. Eur J Clin Pharmacol 21 de abril de 2021
Advertencias de seguridad de los medicamentos: La necesidad de una coordinación internacional
14 abril 2021
las advertencias de 5 agencias reguladoras difieren significativamente en frecuencia, enfoque y contenido, reflejando diferencias en la autoridad legislada, las capacidades de la agencia y la transparencia. La redacción de las alertas de seguridad también refleja el nivel de participación de la industria farmacéutica. Es posible que los prescriptores y los pacientes de un país sean alertados antes que sus homólogos de otros lugares. versión en español oficial del Therapeutics Letter [128] , abril de 2021
Lesión hepática inducida por fármacos
16 marzo 2021