Farmacología

Reacciones adversas a medicamentos (RAM), poder, reducción de daño, regulación y perfiles de RAM. El ejemplo de los antipsicóticos

21 septiembre 2018

Pharmacy (Basel), 18 de septiembre de 2018 El poder y la influencia de los sistemas de salud proviene en gran medida de la capacidad de prescribir medicamentos eficaces. Sin embargo, los medicamentos a veces pueden causar daño en lugar de traer beneficios. El control sistemático de los pacientes para detectar los efectos adversos de los medicamentos, tal como figura en la literatura de los fabricantes, protegería a los pacientes de daños iatrogénicos, pero esto rara vez se realiza. Abogamos por los beneficios de este enfoque utilizando el ejemplo de la prescripción de antipsicóticos a adultos mayores.

FDA: mayor riesgo de recaída del cáncer con el uso a largo plazo del antibiótico azitromicina (Zithromax, Zmax) después del trasplante de células madre de donante

06 agosto 2018

FDA, 3 de agosto de 2018 La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) advierte que el antibiótico azitromicina (Zithromax, Zmax) no debe administrarse a largo plazo para prevenir el síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes con cáncer hematologicos o linfáticos que se someten a un trasplante de células madre de un donante. Los resultados de un ensayo clínico1 encontraron una mayor tasa de recaída en los cánceres hematologicos o linfáticos, incluida la muerte, en estos pacientes.

Darunavir/cobicistat: incremento del riesgo de fracaso del tratamiento y de transmisión de la infección VIH de madre a hijo durante el embarazo.

11 julio 2018

AEMPS, Comunicación dirigida a Profesionales Sanitarios, 22 de Junio de 2018 - Durante el embarazo no se debe iniciar tratamiento con darunavir/cobicistat. - A las mujeres que se queden embarazadas durante el tratamiento con dicha combinación farmacológica se les deberá cambiar a un régimen terapéutico alternativo (por ejemplo darunavir/ritonavir

Dolutegravir (Juluca, Tivicay, Triumeq): riesgo potencial de defectos congénitos en el tubo neural

23 mayo 2018

FDA, 18 de mayo de 2018 Se han notificado casos graves de defectos congénitos del tubo neural que afectan el cerebro, la columna vertebral y la médula espinal en bebés nacidos de mujeres tratadas con dolutegravir y que se usan para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

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