Farmacología
Tasas de procedimientos posteriores y complicaciones asociadas con el rastreo de cáncer de pulmón en la práctica clínica
08 enero 2024
En la práctica habitual, las tasas de procedimientos posteriores y de complicaciones del rastreo del cáncer de pulmón con tomografía computada son sustancialmente más altas que las observadas en el ensayo clínico NLST. Es probable que sea necesario evaluar y mejorar la gestión del diagnóstico para garantizar que los beneficios de las pruebas de detección superen los posibles daños. Annals of Internal Medicine, 2 de enero de 2024.
Prescrire: actualización de la lista de medicamentos a evitar para mejorar la atención en 2024
05 enero 2024
Por duodécimo año consecutivo, la revista francesa Prescrire ha publicado su actualización 2024 de la “lista de medicamentos a evitar” para un mejor tratamiento, con el objetivo de ayudar a una atención de calidad y evitar daños a los pacientes. Para el 2024, Prescrire ha identificado 105 medicamentos analizados durante el periodo 2010 y 2023 cuyo balance beneficio-riesgo es desfavorable en las situaciones clínicas (salvo excepciones puntuales) en las que están autorizados en Francia o en la Unión Europea. Rev Prescrire, 1 de diciembre de 2023
Vacunación generalizada de los niños contra la gripe
13 noviembre 2023
A nivel individual, la vacunación contra la gripe aporta pocos beneficios a los niños sanos o a quienes los rodean. Expone a uno a raros efectos adversos graves, pero esta exposición se repetiría anualmente durante unos quince años. A nivel colectivo, si es posible una menor demanda de los cuidadores de atención primaria por enfermedades similares a la influenza, es probable que este ahorro de tiempo se reduzca significativamente por el tiempo dedicado a vacunar a todos los niños cada año. Su generalización a todos los niños parece desproporcionada en relación con las ventajas obtenidas. Rev Prescrire ,1 de noviembre de 2023
Evaluación y posicionamiento para la incorporación de nuevos fármacos en terapéutica: la valiosa experiencia de REvalMed en España
31 octubre 2023
Realizar una evaluación post-regulatoria que especifique el verdadero escenario de utilidad de cada nuevo fármaco es necesario para orientar su incorporación razonable en terapéutica y como base para la evaluación económica/análisis de impacto presupuestario. La experiencia de REvalMed y los Informes de Posicionamiento Terapéutico) (IPT ha supuesto un aprendizaje y una experiencia muy valiosos en esta tarea. Rev. OFIL·ILAPHAR 2023 [first online] 29 de octubre de 2023
¿Son los nuevos medicamentos para el Alzheimer mejores que los más antiguos?
23 agosto 2023