Farmacología

Evaluación del riesgo, el beneficio y los resultados del paciente en el desarrollo de fármacos:  estudio observacional de ensayos clínicos de regorafenib

25 marzo 2024

Los ensayos sobre el cáncer colorrectal comenzaron siendo positivos, pero con el tiempo se volvieron más negativos. El riesgo acumulativo para los pacientes aumentó con el tiempo, mientras que la tasa de respuesta objetiva se mantuvo constantemente baja.Los hallazgos sugieren que desde la aprobación original de regorafenib por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el perfil de riesgo para su indicación original aumentó. La cantidad de ensayos no aleatorios de un solo grupo en el tamaño de nuestra muestra fue preocupante, lo que indica que se debe realizar una investigación de mayor calidad. BMJ Oncology, marzo de 2024

Configurando el futuro del acceso global a productos sanitarios seguros, eficaces, apropiados y de calidad

31 enero 2024

Se necesita urgentemente un progreso coordinado en cuatro ámbitos: rediseñar el ecosistema de innovación farmacéutica y su entorno político para resolver la incoherencia entre los enfoques impulsados ​​por el mercado y las necesidades de salud pública; aplicar criterios de priorización transparentes y basados ​​en evidencia en los sistemas nacionales de salud; fortalecer los sistemas regulatorio y de suministro; y promover la protección financiera de la salud como parte de la cobertura sanitaria universal.La innovación médica y los productos sanitarios esenciales son herramientas fundamentales de salud pública y deben tratarse como bienes comunes y no como activos comerciales privados. BMJ Glob Health. 9 de enero de 2024.

La mano invisible: herramientas de apoyo a la toma de decisiones de prescripción basadas en inteligencia artificial (IA) y evaluación de la seguridad y eficacia de los medicamentos

29 enero 2024

Estas herramientas ya existen y es probable que su uso aumente en los próximos años. Todavía está por verse cómo se pueden tener en cuenta en las decisiones de beneficio-riesgo. Drug Saf, febrero de 2024

Tasas de procedimientos posteriores y complicaciones asociadas con el rastreo de cáncer de pulmón en la práctica clínica

08 enero 2024

En la práctica habitual, las tasas de procedimientos posteriores y de complicaciones del rastreo del cáncer de pulmón con tomografía computada son sustancialmente más altas que las observadas en el ensayo clínico NLST. Es probable que sea necesario evaluar y mejorar la gestión del diagnóstico para garantizar que los beneficios de las pruebas de detección superen los posibles daños. Annals of Internal Medicine, 2 de enero de 2024.

Prescrire: actualización de la lista de medicamentos a evitar para mejorar la atención en 2024

05 enero 2024

Por duodécimo año consecutivo, la revista francesa Prescrire ha publicado su actualización 2024 de la “lista de medicamentos a evitar” para un mejor tratamiento, con el objetivo de ayudar a una atención de calidad y evitar daños a los pacientes. Para el 2024, Prescrire ha identificado 105 medicamentos analizados durante el periodo 2010 y 2023 cuyo balance beneficio-riesgo es desfavorable en las situaciones clínicas (salvo excepciones puntuales) en las que están autorizados en Francia o en la Unión Europea.  Rev Prescrire, 1 de diciembre de 2023

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