Farmacología
Evidencias poscomercialización de medicamentos contra el cáncer en la toma de decisiones clínicas y regulatorias: revisión exploratoria
06 febrero 2025
En general, estos hallazgos plantean preguntas importantes en torno a la disponibilidad, accesibilidad y evaluación de la evidencia posterior a la comercialización sobre los beneficios y daños de los medicamentos contra el cáncer, de modo que puedan ser utilizados por los profesionales de la salud que trabajan en servicios oncológicos y por las personas con cáncer. Pharmacoepidemiol Drug Saf. enero de 2025
Características, beneficio clínico y financiación de las nuevas autorizaciones de fármacos oncohematológicos en España entre 2017 y 2020
04 febrero 2025
la mayoría de los ensayos clínicos pivotales de nuevos fármacos oncohematológicos autorizados en España emplearon variables principales subrogadas y, en el momento de la autorización, pocos habían demostrado prolongar la supervivencia. Más de un tercio eran ensayos clínicos no controlados. Farm Hosp. 2024
Cuantificación de la prevalencia de daños en la atención sanitaria relacionados con el tratamiento farmacológico: reflexiones sobre el uso de definiciones
22 octubre 2024
las definiciones desarrolladas para la farmacovigilancia y los entornos de atención farmacéutica no son totalmente aplicables para estimar la magnitud de los problemas de tratamiento de medicamentos en la atención de la salud. Las directrices propuestas para el futuro incluyen una interpretación cautelosa de los resultados de las investigaciones, así como una elección consciente de las definiciones según el propósito y una presentación moderada de las investigaciones. Eur J Clin Pharmacol, 17 de octubre de 2024
Cannabinoides utilizados con fines médicos en niños y adolescentes
08 octubre 2024
En esta revisión sistemática y metanálisis, los cannabinoides utilizados con fines médicos en niños y adolescentes en ECA se asociaron con un mayor riesgo de eventos adversos. Los hallazgos sugieren que se necesitan estudios de seguridad a largo plazo, incluidos aquellos que exploran las interacciones farmacológicas relacionadas con los cannabinoides y herramientas que mejoren la notificación de eventos adversos. Los hallazgos sugieren que los médicos que están considerando los cannabinoides con fines médicos en niños y adolescentes deben sopesar el perfil de riesgo y beneficio de los cannabinoides y las opciones terapéuticas disponibles, así como la enfermedad subyacente, la condición y el pronóstico del individuo. JAMA Pediatr. 16 de septiembre de 2024.
Investigación del perfil beneficio-riesgo de los medicamentos: de los sistemas de notificación espontánea a los datos del mundo real para la farmacovigilancia
24 septiembre 2024