Farmacología
ANMAT: Vacunas para SARS-CoV-2 con documentación en proceso de presentación para su registro
03 diciembre 2020
ANMAT pone a disposición la lista de titulares que han comenzado a presentar documentación para el registro de la vacuna para SARS-CoV-2. ANMAT 2 de diciembre de 2020
La agencia reguladora de medicamentos del Reino Unido aprueba la primera vacuna COVID-19 del Reino Unido
02 diciembre 2020
La primera vacuna COVID-19 para el Reino Unido, desarrollada por Pfizer / BioNTech, ha recibido hoy la aprobación para su uso tras una revisión exhaustiva realizada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA). Nota de Prensa, MHRA, 2 diciembre 2020
La consideración de precios basados en el valor para tratamientos y vacunas es importante, incluso en la pandemia de COVID-19
02 diciembre 2020
La incorporación del valor añadido de los beneficios sociales en los análisis de rentabilidad no significa que los fabricantes deban captar todo el beneficio social de un diagnóstico, una vacuna o una terapia., HEALTH AFFAIRS, 19 de noviembre de 2020
Remdesivir: revisión rápida de sospechas de reacciones adversas en la base de datos de la OMS; hallazgos e implicaciones
01 diciembre 2020
El deterioro de la función hepática y renal son efectos adversos frecuentes observados con remdesivir; en consecuencia, los pacientes deben ser monitoreados para detectar estos efectos adversos. Los hallazgos están en línea con los RAM incluidos en los documentos de la autoridad reguladora. Expert Rev Clin Pharmacol, 30 de noviembre de 2020
Mitos y verdades sobre la vacunas contra el coronavirus
30 noviembre 2020