Farmacología
Eficacia y seguridad de la hidroxicloroquina frente al placebo para la profilaxis previa a la exposición al SARS-CoV-2 entre los trabajadores de la salud. Ensayo clínico aleatorizado
01 octubre 2020
En este ensayo clínico aleatorizado, aunque limitado por la terminación anticipada, no hubo ningún beneficio clínico de la hidroxicloroquina administrada diariamente durante 8 semanas como profilaxis previa a la exposición en los trabajadores sanitarios hospitalarios expuestos a pacientes con COVID-19 JAMA Intern Med. 30 de septiembre de 2020.
Evaluación de la seguridad de las vacunas COVID-19: una introducción
01 octubre 2020
Las vacunas contra COVID-19 se están desarrollando a velocidades nunca antes alcanzadas. Con este esfuerzo sin precedentes, surgen desafíos para el monitoreo de seguridad posterior a la comercialización y desafíos para la comunicación de seguridad de vacunas. Este documento proporciona una descripción general de alto nivel de algunas de las facetas de la evaluación moderna de la seguridad de las vacunas y cómo se aplican, o pueden aplicarse, a las vacunas COVID-19. Drug Saf, 30 de septiembre de 2020
Pacientes con Covid 19 que no están hospitalizados: la anticoagulación rara vez se justifica
30 septiembre 2020
En la práctica, a finales de septiembre de 2020, no se dispone de datos de evaluación sólidos en pacientes con covid-19 que permanecen en el hogar.En los pacientes que no están postrados en cama durante un período prolongado, la anticoagulación profiláctica parece injustificada. Ni las guías belgas, británicas, estadounidenses ni francesas recomiendan la anticoagulación profiláctica para pacientes no hospitalizados sin factores de riesgo de tromboembolismo además del covid-19 Extrapolando datos de baja calidad en pacientes hospitalizados, parece razonable ofrecer profilaxis con HBPM a los pacientes tratados por covid-19 en el hogar si también tienen un factor de riesgo de tromboembolismo y una movilidad notablemente reducida.. Prescrire 24 septiembre 2020
Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna SARS-CoV-2 mRNA-1273 (Moderna) en adultos mayores
30 septiembre 2020
En este pequeño ensayo de fase 1, 40 adultos de 56 años o más (mediana de edad, 69) recibieron dos dosis (ya sea de 25 o 100 µg) de la vacuna de ARNm de Moderna con un intervalo de 4 semanas. Los eventos adversos fueron principalmente leves o moderados (p. Ej., Escalofríos, fatiga). Todos los participantes tenían anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 después de la segunda dosis, aunque la respuesta fue mayor con la dosis más alta. En general, las respuestas de anticuerpos de unión y neutralización en estos adultos mayores fueron similares a las observadas previamente en adultos de 18 a 55 años. N Eng J Med, 29 de septiembre de 2020
Ocurrencia y potencial de transmisión de infecciones asintomáticas y presintomáticas por SARS-CoV-2 revisión sistemática viva y metanálisis.
30 septiembre 2020