Farmacología
Colaboración entre académicos y la industria en ensayos clínicos: estudio transversal de publicaciones y encuesta de autores académicos principales.
04 octubre 2018
BMJ, 3 de octubre de 2018 Los empleados de la industria y los autores académicos participan en el diseño, la realización y la presentación de informes de la mayoría de los ensayos financiados por la industria en revistas de alto impacto. Sin embargo, el análisis de datos a menudo se lleva a cabo sin participación académica. Los académicos ven la colaboración como beneficiosa, pero algunos reportan pérdida de libertad académica.
Evaluar la seguridad de los medicamentos en niños: el papel de los datos del mundo real
12 junio 2018
N Engl J Med , 7 de junio de 2018 Existen importantes lagunas en la evidencia con respecto a la seguridad de muchas drogas en niños. Cada vez más, los estudios que evalúan la seguridad de los medicamentos pueden incorporar datos obtenidos en el curso de la atención clínica para generar evidencia en el mundo real y ayudar a llenar estos vacíos.
Diseño y diseminación de ensayos clínicos: análisis exhaustivo de clinicaltrials.gov y datos de PubMed desde 2005
08 junio 2018
BMJ, 6 de junio de 2018 El diseño del ensayo y la difusión de los resultados varían sustancialmente según el tipo y el tamaño de la institución de financiación, así como del área de la enfermedad en estudio
Medicamentos en fase de investigación: estrategias para los patrocinadores, la FDA y los sitios clínicos para prevenir los errores relacionados con el producto (Parte II)
14 mayo 2018
ISMP, 3 de mayo de 2018 Tanto para el etiquetado, empaquetamiento, como para la nomenclatura de fármacos en investigación, existen guías regulatorias limitadas, que exponen a los sitios que participan en los ensayos clínicos a muchos riesgos preocupantes de seguridad relacionados con los productos.
Fármacos para trastornos raros
30 junio 2017