Farmacología

Los prospectos de la terapia de reemplazo hormonal deben basarse en evidencia, no en opiniones

11 febrero 2026

En este artículo, 9 ex miembros del comité de monitoreo de datos y seguridad (DSMB) Women’s Health Initiative (WHI), aclaran que si bien apoyan una reevaluación de las advertencias de los productos de estrógeno, les preocupa el proceso que la FDA utilizó para emitir sus recomendaciones y les preocupa que muchas mujeres desconozcan que algunos productos pueden tener consecuencias clínicas adversas. JAMA, 6 de febrero de 2026

FDA TRH WHI advertencias recuadradas terapia de reemplazo hormonal

Perfiles de eventos adversos de la disminución de la libido inducida por fármacos: una evaluación del sistema de notificación de eventos adversos de la FDA

03 octubre 2024

Un ejercicio de minería de datos utilizando Sistema de notificación de efectos adversos de la FDA para medicamentos que causan disminución de la libido ha identificado 40 medicamentos con nuevas señales de efectos adversos que deben ser monitoreados de cerca en la práctica médica. . Expert Opin Drug Saf. 30 de septiembre de 2024.

Ginecología Urología

FAERS FDA disminución de la libido efectos adversos falta de deseo notificación espontánea