Farmacología

Abusos de los procedimientos regulatorios de la FDA: el caso de Suboxone

09 enero 2020

El fabricante de productos de buprenorfina de marca explotó varios procedimientos regulatorios de la FDA para impedir la entrada al mercado de competidores genéricos y mantener precios altos. Este caso proporciona un ejemplo de los tipos de abusos que son comunes en los mercados de medicamentos recetados.    NEJM, 8 de enero de 2020

Anticuerpos para observar en 2019.

21 marzo 2019

MAbs, marzo de 2019 Primera revisión o aprobación regulatoria, que tuvo lugar el año anterior a la publicación o se anticip que ocurra durante el año de publicación