Farmacología

Nuevos fármacos: ¿dónde nos hemos equivocado y como podemos mejorar?

12 julio 2019

BMJ, 10 de julio de 2019  Más de la mitad de los nuevos medicamentos en Alemania carecen de pruebas de beneficios adicionales sobre los tratamientos existentesSe debe exigir a los fabricantes que presenten datos comparativos en el momento de la aprobación del medicamento. Los pagadores podrían luego establecer el reembolso y el precio en niveles que recompensen los resultados relevantes para los pacientes

Valor terapéutico y precio de los nuevos fármacos comercializados en Argentina: ¿valen lo que cuestan?

25 marzo 2019

Una evaluación del valor terapéutico agregado por los nuevos medicamentos muestra que, aunque salen al mercado con precios muy elevados, solo una cuarta parte de ellos aporta ventajas reales para los pacientes.Salud Colectiva, 10 de marzo de 2019

Aprobaciones de bajo valor y los elevados precios podrían incentivar un desarrollo de fármacos ineficaz

16 mayo 2018

Nat Rev Clin Oncol., 15 de mayo de 2018 La aceptación por parte de los reguladores de medicamentos, de cualquier mejora estadísticamente significativa mostrada en un único ensayo aleatorizado y los altos precios de los medicamentos han creado una situación en la que ahora, hipotéticamente, es rentable que una empresa administre una cartera de ensayos clínicos de compuestos químicamente inertes.

Nuevos medicamentos contra el cáncer: poco evaluados, ineficaces y sobrevalorados

14 mayo 2018

Prescrire Int, 1 de mayo de 2018 Muchos nuevos fármacos contra el cáncer son vendidos por compañías farmacéuticas a precios exorbitantes, mientras que su beneficio terapéutico, cuando hay uno, generalmente es modesto. Este desarrollo en el mercado de medicamentos impone una carga insostenible a los recursos financieros de los sistemas nacionales de seguro de salud, en detrimento de otros gastos públicos.

Colombia definirá precio de los medicamentos nuevos según su aporte terapéutico comparado.

08 marzo 2018

Ministerio de Salud y Protección Social Colombia, 5 de marzo de 2018 Mediante el decreto 433, firmado el 5 de marzo por el Ministerio de Salud, y desarrollado junto al Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud (IETS) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamento (Invima), se establecieron nuevas reglas que deberán enfrentar los medicamentos nuevos que pretendan entrar al mercado colombiano. El mismo reglamenta el artículo 72 de la Ley 1753 de 2015 para "Evaluación de la clasificación del valor terapéutico y económico de los medicamentos nuevos".

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