Farmacología

Evaluación de nuevos medicamentos en España y comparación con otros países europeos

16 agosto 2019

Gac Sanit. 2019 Basándose en estas evaluaciones, se propone una serie de recomendaciones para mejorar el proceso. España ha avanzado significativamente en ETS en los últimos años, pero aún falta garantizar la independencia de las agencias de ETS, eliminar la influencia de la política económica e industrial de los comités de decisiones sanitarias, fijar precios basados en el valor terapéutico, mejorar la transparencia del proceso y de los resultados de las evaluaciones, y por último, aumentar la participación de los grupos de interés.

Valor terapéutico añadido de los nuevos medicamentos aprobados en Brasil desde 2004 a 2016

16 julio 2019

Cad. Saúde Pública, mayo de 2019 Pocos medicamentos terapéuticamente innovadores accedieron al mercado brasileño y de éstos sólo una pequeña parte fueron aprobados para que fueran cubiertos por el SUS. Nuestros resultados sugieren una divergencia entre las necesidades públicas de salud, investigación & desarrollo (I&D) y los procedimientos para la autorización de medicamentos.

Nuevos fármacos: ¿dónde nos hemos equivocado y como podemos mejorar?

12 julio 2019

BMJ, 10 de julio de 2019  Más de la mitad de los nuevos medicamentos en Alemania carecen de pruebas de beneficios adicionales sobre los tratamientos existentesSe debe exigir a los fabricantes que presenten datos comparativos en el momento de la aprobación del medicamento. Los pagadores podrían luego establecer el reembolso y el precio en niveles que recompensen los resultados relevantes para los pacientes

Valor terapéutico y precio de los nuevos fármacos comercializados en Argentina: ¿valen lo que cuestan?

25 marzo 2019

Una evaluación del valor terapéutico agregado por los nuevos medicamentos muestra que, aunque salen al mercado con precios muy elevados, solo una cuarta parte de ellos aporta ventajas reales para los pacientes.Salud Colectiva, 10 de marzo de 2019

Aprobaciones de bajo valor y los elevados precios podrían incentivar un desarrollo de fármacos ineficaz

16 mayo 2018

Nat Rev Clin Oncol., 15 de mayo de 2018 La aceptación por parte de los reguladores de medicamentos, de cualquier mejora estadísticamente significativa mostrada en un único ensayo aleatorizado y los altos precios de los medicamentos han creado una situación en la que ahora, hipotéticamente, es rentable que una empresa administre una cartera de ensayos clínicos de compuestos químicamente inertes.