Farmacología
Sobre LUARPROFENO: ibuprofeno nebulizable
25 agosto 2020
La ANMAT aclara a la población en general la situación vigente acerca del ibuprofeno nebulizable: no se ha iniciado ningún trámite para realizar la evaluación del protocolo mencionado.24 de agosto de 2020
Efecto de Remdesivir frente a la atención estándar sobre el estado clínico a los 11 días en pacientes con COVID-19 moderado. Ensayo clínico aleatorizado
22 agosto 2020
Los pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado asignados al azar a un curso de 5 días de remdesivir tuvieron un estado clínico estadísticamente significativamente mejor en comparación con los asignados al azar a la atención estándar a los 11 días después del inicio del tratamiento, pero la diferencia fue de importancia clínica incierta. Un editorial acompañante remarca que no obstante, en conjunto, quedan cuestiones importantes sobre la eficacia del remdesivir y que parece prudente realizar con urgencia evaluaciones adicionales de remdesivir en ECA a gran escala diseñados para abordar las incertidumbres residuales e informar su uso óptimo. JAMA. 21 de agosto de 2020.
Transferencia de conocimientos para la fabricación de vacunas a gran escala
21 agosto 2020
Un grupo de seis empresas biofarmacéuticas que investigaban candidatos a anticuerpos monoclonales (mAb) recientemente solicitaron [y el Departamento de Justicia de EE. UU. (DOJ) otorgó] permiso en virtud de la ley antimonopolio para intercambiar "información técnica" sobre los procesos y plataformas de fabricación de cada una (pero no información sobre costos o precio) Un enfoque en el intercambio rápido de información del tipo que recientemente alentó el Departamento de Justicia no solo será fundamental para la crisis actual, sino que también podría sentar las bases para menos silos, una mejor estandarización y menos secreto sobre la información de fabricación en el futuro. Science, 21 de agosto de 2020:
¿Exantema intertriginoso y flexural simétrico (SDRIFE) relacionado con el fármaco inducido por remdesivir?
21 agosto 2020
Se ha descrito una plétora de manifestaciones cutáneas en relación con COVID-19 , incluido un exantema similar al SDRIFE . Sin embargo, la clara relación temporal entre el inicio del tratamiento con remdesivir y el desarrollo del exantema, así como la mejoría del exantema al cesar el remdesivir nos lleva a la conclusión de que nuestro paciente experimentó un SDRIFE provocado por remdesivir. Sin embargo, no podemos descartar que la comedicación contribuyó al desarrollo de SDRIFE en el caso presentado. Eur J Clin Pharmacol 6 de agosto de 2020
Tratamientos farmacológicos de COVID-19
21 agosto 2020