Farmacología

Medicamentos de alto riesgo para personas con demencia: ensayo clínico aleatorizado

31 octubre 2024

Estos hallazgos sugieren que los correos educativos específicos sobre medicamentos dirigidos a pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) y demencias relacionadas con la enfermedad de Alzheimer (EDRA) y sus médicos no son eficaces para reducir el uso de medicamentos de alto riesgo. JAMA Intern Med.   21 de octubre de 2024

Intervenciones autoguiadas por el paciente para reducir el uso de sedantes y mejorar el sueño. Ensayo YAWNS NB

07 octubre 2024

Los resultados del ensayo clínico aleatorizado YAWNS NB muestran que, como una intervención simple, escalable y directa al paciente, YAWNS-1 redujo sustancialmente el uso de agonistas del receptor de benzodiazepinas y mejoró los resultados del sueño. Podría implementarse para transformar la atención del insomnio en los adultos mayores a nivel poblacional.

Eficacia de un programa terapéutico de yoga pélvico frente a un programa de acondicionamiento físico en la incontinencia urinaria en mujeres:   ensayo aleatorizado

17 septiembre 2024

Un programa de yoga pélvico de 12 semanas no fue superior a un programa general de estiramiento y fortalecimiento muscular para reducir la incontinencia urinaria (IU) clínicamente importante en mujeres de mediana edad y mayores con IU diaria. Ann Intern Med. 27 de agosto de 2024.

Continuación vs interrupción de los inhibidores del sistema renina-angiotensina antes de la cirugía mayor no cardíaca Ensayo Stop-or-Not

02 septiembre 2024

Entre los pacientes que se sometieron a cirugía mayor no cardíaca, una estrategia de continuación de inhibidores del sistema renina-angiotensina antes de la cirugía no se asoció con una mayor tasa de complicaciones postoperatorias que una estrategia de interrupción.  JAMA.  30 de agosto de 2024

Tercera vacuna contra el dengue: Eficacia y seguridad de Butantan-DV en participantes de 2 a 59 años de edad durante un seguimiento prolongado

07 agosto 2024

En este ensayo multicéntrico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y controlado con placebo en Brasilna, una dosis única de Butantan-DV fue generalmente bien tolerada y eficaz contra dengue confirmados virológicamente  sintomático  (causado por DENV-1 y DENV-2) durante una media de 3,7 años. Estos hallazgos apoyar el desarrollo continuo del Butantan-DV para prevenir la enfermedad del dengue en los niños, adolescentes y adultos, independientemente del estado serológico del dengue. Lancet Infect Dis. 5 de agosto de 2024

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