Farmacología

Intervenciones para mejorar la notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales sanitarios y pacientes: revisión sistemática y metanálisis

07 agosto 2020

El metanálisis mostró un aumento general estadísticamente significativo de 3,5 veces en la notificación de RAM [RR 3,53; IC del 95% (1,77; 7,06)] en el grupo de intervención en comparación con el control. Hubo una falta de consideración de la teoría y la sostenibilidad en el diseño de las intervenciones. Existe la necesidad de desarrollar y probar intervenciones basadas en la teoría y en los informes de pacientes objetivo. Se necesita más investigación en los países de ingresos bajos y medianos.  Expert Opin Drug Saf. 5 de agosto de 2020;

Formulaciones liposomales y complejos de lípidos: cambio de nombre para reducir errores de medicación

31 julio 2020

Haga una distinción clara entre formulaciones liposomales, pegiladas-liposomales, complejos lipídicos y convencionales cuando prescriba, dispense, administre y comunique acerca de estos medicamentos. Los medicamentos con estas formulaciones que tienen un alto riesgo de error de medicación incluirán explícitamente "liposomal", "liposomal pegilado" o "complejo lipídico" dentro de su nombre para reducir los errores de medicación potencialmente fatales.. MHRA, 31 julio de 2020

Prevalencia de eventos adversos de medicamentos y reacciones adversas a medicamentos en el hospital entre pacientes mayores con demencia

11 junio 2020

Nuestros hallazgos sugieren una alta prevalencia de de eventos farmacológicos adversos (EAM) y reacciones adversas a medicamentos (RAM) en pacientes de edad avanzada con demencia. Sin embargo, solo un estudio documentó EAMs y hubo variabilidad en los enfoques para la evaluación de RAM. Una mayor comprensión de EAMs y RAM, así como herramientas de evaluación personalizadas, promoverá la prevención de EAMs y RAM en personas con demencia. Br J Clin Pharmacol  10 de junio de2020

Incidencia de reacciones adversas a medicamentos en pacientes con COVID-19 en China: un estudio de monitoreo activo del Sistema de Farmacovigilancia Hospitalaria

24 abril 2020

la prevalencia de RAM fue del 37,8% en los pacientes, predominando los trastornos gastrointestinales inducidos por fármacos y los trastornos del sistema hepático. Las RAM podría explicarse por el uso de lopinavir / ritonavir y umifenovir en un 63.8% y 18.1%, respectivamente. El 96.8% de las RAM ocurrieron dentro de los 14 días posteriores a la hospitalización.  En conjunto, la incidencia de RAM fue significativamente alta durante el período de tratamiento. Además, el monitoreo activo del sistema SFVH reflejó las RAM durante el tratamiento con COVID-19 en el mundo real, lo que proporcionó una referencia para la medicación segura en la clínica. Clin Pharmacol Ther. 23 de abril de 2020

Evaluación de los informes post comercialización con resultado de muerte, en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA de EE. UU.

30 enero 2020

Drug Saf , 24 de enero de 2020 Comprender los orígenes y las características de los informes de seguridad de casos individuales (ICSR) con un resultado de muerte respalda las evaluaciones e interpretaciones significativas de los datos de FAERS. Existe una amplia variabilidad en la calidad de ICSR, incluso en aquellos informes con el resultado más grave.

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