Farmacología

Eventos adversos a fármacos prevenibles entre pacientes hospitalizados: una revisión sistemática.

15 agosto 2018

Pediatrics, 10 de agosto de 2018 Los errores de medicación en contextos pediátricos rara vez resultan en daños al paciente, y si lo hacen, el daño es predominantemente de menor gravedad. La implementación de tecnologías de información de salud se asoció con una menor incidencia de daños.

Esmya (acetato de ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático

31 julio 2018

AEMPS, 31 de julio de 2018 Esmya (acetato de ulipristal) está indicado para el tratamiento preoperatorio y para el tratamiento intermitente repetido de los síntomas moderados y graves de los miomas uterinos en mujeres adultas en edad fértil. A finales de 2017, El Comité europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) inició una revaluación del balance beneficio-riesgo de Esmya tras haberse notificado varios casos de daño hepático grave, algunos de los cuales precisaron de trasplante. Se ha considerado necesario: Restringir la indicación. Añadir nuevas contraindicaciones de uso.e Intensificar el control de la función hepática de las pacientes durante el tratamiento.

Hacia la farmacovigilancia preventiva a través de la identificación del uso indebido de medicamentos: un ejemplo con la hormona de crecimiento humana recombinante con fines estéticos

30 julio 2018

Eur J Clin Pharmacol, 23 de julio de 2018 Esta información fue la base para diseñar intervenciones con el fin de reducir la utilización inapropiada de este producto costoso. Los análisis de cómo se usan los medicamentos a través de las bases de datos de farmacovigilancia son una forma de identificar su utilización irracional, lo que facilita las acciones preventivas para mejorar la forma en que se usan los medicamentos y reducir los efectos adversos evitables.

Efectos adversos del dicloruro de radio como tratamiento del cáncer de próstata

19 julio 2018

La Agencia Europea de Medicamentos evalúa restringir el uso del fármaco por los hallazgos de un ensayo en el que el agregado de Xofigo® a una combinación de abiraterona y corticoides redujo la sobrevida y aumentó el número de fracturas. Agencia Europea de Medicamentos, 13 de julio de 2018

Ensayos clínicos de modificaciones de la microbiota: faltan datos de seguridad

17 julio 2018

Una revisión sistemática muestra un amplio déficit en el informe de los efectos adversos y otros datos de seguridad en la literatura de intervenciones con probióticos, prebióticos y simbióticos. Annals of Internal Medicine, 17 de julio de 2018

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