Farmacología

Registros en la vigilancia postcomercialización europea: un análisis retrospectivo de los productos aprobados por vía centralizada, 2005-2013.

13 julio 2017

Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2017 los retrasos en la puesta en marcha de los nuevos registros apoyan la necesidad de mejorar la puntualidad de la recopilación de datos en el contexto posterior a la comercialización

Ensayos clínicos de medicamentos en América Latina: qué pasa después

06 diciembre 2016

Sólo el 42% de los medicamentos investigados con pacientes de Latinoamérica fueron comercializados en los respectivos países, a precios exorbitantes y, la mayoría de ellos, con escaso beneficio terapéutico adicional. Salud Colectiva, octubre de 2016

CADIME: Temas de interés

27 octubre 2016

Tratamiento del insomnio en ancianos / Evaluación y tratamiento de la tos crónica / EMA: libre acceso a datos clínicos de nuevos medicamentos. CADIME, 26 de octubre de 2016

EMA proporciona acceso público a los informes clínicos sobre medicamentos

26 octubre 2016

A partir de ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) da libre acceso a los informes clínicos de nuevos medicamentos de uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). EMA, 20/10/2016

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