Farmacología

Evaluación de ensayos clínicos que respaldan la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. de nuevos agentes terapéuticos, 1995-2017

22 abril 2020

Este estudio encontró cambios en la evidencia que respalda la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de nuevos medicamentos y productos biológicos. Estos cambios sugieren que es necesario evaluar, de manera continua, la seguridad y la eficacia terapéutica después de la aprobación. JAMA Netw Open 21 de abril de  2020;

Evaluación de nuevos medicamentos en España y comparación con otros países europeos

16 agosto 2019

Gac Sanit. 2019 Basándose en estas evaluaciones, se propone una serie de recomendaciones para mejorar el proceso. España ha avanzado significativamente en ETS en los últimos años, pero aún falta garantizar la independencia de las agencias de ETS, eliminar la influencia de la política económica e industrial de los comités de decisiones sanitarias, fijar precios basados en el valor terapéutico, mejorar la transparencia del proceso y de los resultados de las evaluaciones, y por último, aumentar la participación de los grupos de interés.

Un fallo judicial habilita el uso de bevacizumab para la degeneración macular húmeda en Gran Bretaña

25 septiembre 2018

El medicamento oncológico es 30 veces más barato que otros dos anticuerpos monoclonales desarrollados especialmente para la afección ocular. The Guardian, 21 de septiembre de 2018

Evaluar la seguridad de los medicamentos en niños: el papel de los datos del mundo real

12 junio 2018

N Engl J Med , 7 de junio de 2018 Existen importantes lagunas en la evidencia con respecto a la seguridad de muchas drogas en niños. Cada vez más, los estudios que evalúan la seguridad de los medicamentos pueden incorporar datos obtenidos en el curso de la atención clínica para generar evidencia en el mundo real y ayudar a llenar estos vacíos.

Estrategias para evitar errores de medicación por isoapariencia de etiquetados similares. Revisión sistemática de la literatura

16 mayo 2018

Eur J Clin Pharmacol,12 de mayo de 2018 Estudios realizados en entornos de laboratorio mostraron que la estrategia del Tall Man Lettering contribuyeron a una mejor legibilidad de las etiquetas de los medicamentos. Pocos estudios evaluaron otras estrategias, como la codificación por colores. Se necesita más evidencia, especialmente del entorno de la vida real, para respaldar estrategias seguras de etiquetado.

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