Farmacología
Limitaciones en los ensayos clínicos que conducen a la aprobación de medicamentos contra el cáncer por parte de la FDA
17 junio 2020
Dos tercios de los medicamentos contra el cáncer están aprobados en base a ensayos clínicos con limitaciones en al menos 1 de 4 dominios esenciales. Los esfuerzos para minimizar estas limitaciones en el momento del diseño del ensayo clínico son esenciales para garantizar que los nuevos medicamentos contra el cáncer realmente mejoren los resultados de los pacientes sobre los estándares actuales. JAMA Intern Med. 15 de junio de 2020.
Agregación y análisis de las relaciones indicación-síntoma para medicamentos aprobados en los EE. UU.
03 junio 2020
Las asociaciones de indicación de fármacos y las asociaciones de síntomas de enfermedad recopiladas en este estudio pueden ser útiles para identificar factores de confusión en otros conjuntos de datos, como los informes de seguridad. Con un mayor refinamiento y medicamentos adicionales, indicaciones y síntomas, este conjunto de datos puede convertirse en un recurso de calidad para los síntomas de la enfermedad. Eur J Clin Pharmacol junio de 2020
Uso inapropiado de sobrevida libre de progresión en aprobaciones de medicamentos contra el cáncer
13 marzo 2020
BMJ 10 de marzo de 2020 Los nuevos medicamentos deben juzgarse según la supervivencia general o la calidad de vida, preferiblemente ambos
Aprobación y regulación de productos farmacéuticos de la FDA, 1983-2018
15 enero 2020
Durante las últimas 4 décadas, los procesos de aprobación y regulación para agentes farmacéuticos han evolucionado y aumentado en complejidad a medida que se han agregado programas especiales y se ha alentado el uso de variables subrogadas. Los fondos de la FDA necesarios para implementar y administrar estos programas se han abordado mediante la expansión de las tarifas de usuario pagadas por la industria. La FDA ha aceptado cada vez menos datos y más medidas subrogadas, y ha acortado sus tiempos de revisión. JAMA, 14 de enero de 2020
Evidencia clínica que respalde la autorización de comercialización de biosimilares en Europa
06 enero 2020