Farmacología
Uso de fármacos adyuvantes y reutilizados en pacientes hospitalarios con covid-19: estudio de cohorte en red multinacional
12 mayo 2021
Se utilizaron múltiples fármacos en los primeros meses de la pandemia de covid-19, con variaciones geográficas y temporales sustanciales. La hidroxicloroquina, azitromicina, lopinavir-ritonavir y umifenovir (solo en China) fueron los fármacos reutilizados más recetados. Los antitrombóticos, antibióticos, antagonistas de los receptores H2 y corticosteroides se utilizaron a menudo como tratamientos complementarios. Se necesita investigación sobre el riesgo comparativo y el beneficio de estos tratamientos en el manejo del covid-19. BMJ 11 de mayo de 2021
Seroprevalencia y durabilidad inmune humoral de los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en Wuhan, Chin
23 marzo 2021
El 6,92% de una muestra transversal de la población de Wuhan desarrolló anticuerpos contra el SARS-CoV-2, y el 39,8% de esta población seroconvirtió para mantener anticuerpos neutralizantes. Los datos de duración de las respuestas humorales indican que es necesaria la vacunación masiva para alcanzar la protección de rebaño y prevenir el resurgimiento de la epidemia.Lancet, 20 de marzo de 2021
Efecto de los ensayos clínicos redundantes de China continental que evalúan estatinas en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias
08 febrero 2021
De más de 2000 ensayos clínicos redundantes sobre estatinas en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias identificados en China continental, los participantes que no recibieron tratamiento con estatinas en estos ensayos experimentaron 3000 ECMA adicionales, incluidas casi 600 muertes. La escala de ensayos redundantes requiere una reforma urgente para proteger a los pacientes. BMJ 2 de febrero de 2021
Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna inactivada (CoronaVac ) contra el SARS-CoV-2 en adultos sanos de 18 a 59 años: ensayo clínico de fase 1/2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo
18 noviembre 2020
Entre el 16 y el 25 de abril de 2020, se inscribieron 144 participantes en el ensayo de fase 1, y entre el 3 y el 5 de mayo de 2020, se inscribieron 600 participantes en el ensayo de fase 2. Teniendo en cuenta la seguridad, la inmunogenicidad y la capacidad de producción, la dosis de 3 μg de CoronaVac es la dosis sugerida para la evaluación de la eficacia en futuros ensayos de fase 3. Lancet Infect Dis. 17 de noviembre de 2020
Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna COVID-19 vectorizada con adenovirus recombinante tipo 5 (Ad5) en adultos sanos de 18 años de edad o mayores: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase 2
21 julio 2020