Farmacología
Prevención y atenuación de Covid-19 con las vacunas BNT162b2 y mRNA-1273
01 julio 2021
Las vacunas de ARNm autorizadas fueron altamente efectivas entre los adultos en edad laboral para prevenir la infección por SARS-CoV-2 cuando se administraron en condiciones del mundo real, y las vacunas atenuaron la carga de ARN viral, el riesgo de síntomas febriles y la duración de la enfermedad entre los que presentaban el avance. Infección a pesar de la vacunación. N Engl J Med, 30 de junio de 2021
Miocarditis después de la inmunización con vacunas de ARNm COVID-19 (Pfizer-BioNTech ó Moderna) en EE. UU.
30 junio 2021
Dos informes en la edición actual de JAMA Cardiology describen casos de miocarditis aguda que ocurrieron entre personas que recibieron las vacunas COVID-19 basadas en ARNm BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) o ARNm-1273 (Moderna) basadas en ARN mensajero (ARNm). en los EE. UU. Durante las evaluaciones clínicas de estos pacientes, no se detectaron etiologías alternativas para la miocarditis. AMA Cardiol. 29 de junio de 2021.
Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 (CoronaVac) en niños y adolescentes
30 junio 2021
CoronaVac es bien tolerada y segura e induce respuestas humorales en niños y adolescentes de 3 a 17 años. Los títulos de anticuerpos neutralizantes inducidos por la dosis de 3,0 µg fueron más altos que los de la dosis de 1,5 µg. Los resultados apoyan el uso de una dosis de 3,0 μg con un calendario de dos inmunizaciones para estudios adicionales en niños y adolescentes. Lancet Infect Dis. 28 de junio de 2021
Ivermectina para el tratamiento de COVID-19: revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios
29 junio 2021
En comparación con el el estándar de atención o el placebo, la ivermectina (IVM) no redujo la mortalidad por todas las causas, la duración de la estadía o el aclaramiento viral en los ensayos controlados aleatorios en pacientes con COVID-19 con enfermedad mayoritariamente leve. La IVM no tuvo ningún efecto sobre los eventos adversos (EA) o EA graves. La IVM no es una opción viable para tratar a los pacientes con COVID-19. Clin Infect Dis, 28 de junio de 2021
Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna de refuerzo BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) en participantes preparados con ChAdOx1-S (AstraZeneca).Estudio CombiVacS
28 junio 2021