Farmacología
Autorización de uso de emergencia de las vacunas Covid: consideraciones de seguimiento de seguridad y eficacia
05 noviembre 2020
Reconociendo la gravedad de la emergencia de salud pública actual y la importancia de hacer que una vacuna esté disponible lo antes posible, creemos que una mediana de seguimiento de 2 meses después de la finalización del régimen de vacuna proporcionará los datos de seguridad y eficacia necesarios para respaldar la distribución de una vacuna en investigación bajo una AUE. La reducción de este seguimiento mínimo podría destruir la credibilidad científica de la decisión de autorizar cualquier vacuna para su uso bajo una autorización de uso de emergencia (AUE) . N Engl J Med, 5 de noviembre de 2020
Anticoagulantes profilácticos para personas hospitalizadas con covid‐19
04 noviembre 2020
Actualmente no hay evidencia suficiente para determinar los riesgos y los efectos beneficiosos de la profilaxis con anticoagulantes en personas hospitalizadas con covid‐19. Debido a que hay 22 estudios en curso que pretenden evaluar a más de 15 000 participantes en este entorno, se agregará evidencia más sólida a esta revisión en las actualizaciones futuras. Cochrane Systematic Review . octubre de 2020
No se deben ignorar los daños de las intervenciones de salud pública contra el covid-19
03 noviembre 2020
Las políticas de salud pública para combatir el SARS-CoV-2 se basan principalmente en modelos diseñados para predecir sus beneficios. Estos modelos a menudo ignoran los daños potenciales que se derivan de estas políticas. Se deben evaluar los efectos adversos para la salud a corto y largo plazo de las medidas de distanciamiento físico, incluidas las muertes innecesarias, e identificar a las poblaciones vulnerables. No se pueden separar los efectos económicos de los efectos sobre la salud, y las intervenciones diseñadas para controlar el covid-19 deben tener en cuenta las consecuencias no deseadas. BMJ, 2 de noviembre de 2020
Utilidad de los hemocultivos en la neumonía por COVID-19
02 noviembre 2020
Ante el bajo rendimiento de los hemocultivos precoces en pacientes con neumonía por COVID-19, se sugiere que solo sean utilizados ante el deterioro clínico o la sospecha de infección intrahospitalaria. Medicina (Buenos Aires), octubre de 2020.
Polémica por la aprobación del remdesivir por la FDA
02 noviembre 2020