Farmacología
Lopinavir-ritonavir en pacientes ingresados en el hospital con COVID-19 (RECOVERY trial): un ensayo de plataforma, aleatorizado, controlado, abierto
06 octubre 2020
En los pacientes ingresados en el hospital con COVID-19, lopinavir-ritonavir no se asoció con reducciones en la mortalidad a 28 días, la duración de la estadía hospitalaria o el riesgo de progresar a ventilación mecánica invasiva o muerte. Estos hallazgos no apoyan el uso de lopinavir-ritonavir para el tratamiento de pacientes ingresados en el hospital con COVID-19. Lancet, 5 de octubre de 2020
Diferencias de sexo en las reacciones adversas notificadas a los medicamentos COVID-19 en una base de datos global de informes de seguridad de casos individuales
05 octubre 2020
Se observaron diferencias de sexo en la notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) para medicamentos relacionados con COVID-19 en una base de datos global de ADR.Se recibieron más informes para los hombres, lo que es consistente con su mayor riesgo de COVID-19. Las reacciones adversas principales notificadas para los mismos fármacos también difieren según el sexo. Drug Saf, 25 de septiembre de 2020
Paro cardíaco intrahospitalario en pacientes críticos con covid-19
05 octubre 2020
El paro cardíaco es frecuente en pacientes críticamente enfermos con covid-19 y se asocia con una pobre supervivencia, particularmente entre los pacientes mayores. BMJ, 30 de septiembre de 2020
Popó de unicornio y aguas benditas: charlatanería COVID-19 y cartas de advertencia de la FDA
02 octubre 2020
Un pequeño porcentaje de las cartas de advertencia de la FDA se han centrado recientemente en COVID-19. Estas cartas exponen la charlatanería descarada y potencialmente dañina de los proveedores de todo el mundo que priorizan la ganancia financiera sobre la beneficencia clínica. La toma de antecedentes del paciente debe incluir consultas sobre productos no tradicionales y no aprobados para identificar, documentar e informar sobre charlatanería potencialmente dañina. Las cartas de advertencia de la FDA son un componente de una acción correctiva significativa; sin embargo, se necesita un mayor esfuerzo para difundir el conocimiento de tales productos tergiversados, no aprobados y adulterados para disuadir las compras de dichos productos. Ther Innov Regul Sci, 1 de octubre de 2020
COVID 19 y la carrera por publicar: una cuestión ética
02 octubre 2020