Farmacología
Uso de emergencia de intervenciones no probadas y fuera del ámbito de la investigación. Orientación ética para la pandemia de COVID-19
12 agosto 2020
La pandemia de COVID-19 nos enfrenta a la urgencia moral de llevar a cabo investigaciones rigurosas tan pronto como sea posible para producir evidencia sobre la seguridad y eficacia de las intervenciones para tratar o prevenir la COVID-19. Sin embargo, al igual que en emergencias anteriores, caracterizadas por una alta mortalidad y la ausencia de tratamientos seguros y eficaces, las intervenciones que no han sido probadas previamente para la COVID-19 se están proporcionando fuera de protocolos de investigación con seres humanos. Dado que la seguridad y eficacia de estas intervenciones no han sido probadas, se desconoce su perfil de riesgo-beneficio. Sin embargo, en las circunstancias excepcionales de la pandemia, se están ofreciendo como un intento de apresurar el acceso a intervenciones que podrían llegar a beneficiar a los pacientes. Según lo recomendado por la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud, las intervenciones no probadas deben proporcionarse en el marco de protocolos de investigación, y específicamente en el marco de ensayos clínicos controlados aleatorizados capaces de evaluar su seguridad y eficacia. OPS , 25 de junio de 2020
El impacto de la “infodemia” de COVID-19 en los comportamientos de utilización de medicamentos: implicaciones para la farmacovigilancia
11 agosto 2020
La “infodemia” o difusión masiva de información sobre la pandemia del coronavirus 2019 (COVID-19), a menudo sensacionalista y distorsionada, representó un desafío novedoso para las autoridades sanitarias. Esta infodemia probablemente influyó primero en los líderes de opinión y en las personas particularmente activas en las redes sociales y podría haber llevado a decisiones peligrosas sobre el uso de drogas. En este escenario, la farmacovigilancia debe enfrentar diferentes desafíos, como promover estudios clínicos y observacionales, implementar sistemas de notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos y detección de señales, e implementar y apoyar estrategias de comunicación de riesgos. Drug Safety, 22 junio de 2020
Elementos para la discusión pública sobre el acceso a vacunas para COVID-19
11 agosto 2020
El presente documento tiene el propósito de desarrollar algunos elementos clave para la discusión pública sobre el acceso a las vacunas para el COVID-19, que se está dando actualmente en el país y que seguramente dominará la agenda el resto del semestre. Está dividido en dos partes. La primera, busca brindar claridades conceptuales y definiciones básicas y, la segunda, hace una aproximación a los precios.Boletín DIME #19, 9 de Agosto de 2020
Impacto de la epidemia de COVID-19 en hogares de ancianos
11 agosto 2020
La investigación muestra una extensa diseminación de la infección entre los adultos mayores institucionalizados, aunque en la mayoría de los casos permanecieron asintomáticos. JAMA, 10 de agosto de 2020.
COVID-19 y la obesidad en la infancia y la adolescencia: una revisión clínica
10 agosto 2020