Farmacología

Miocarditis como efecto adverso de las vacunas de mRNA para COVID-19

22 noviembre 2022

La incidencia de miocarditis luego de la vacunas de mARN fue claramente superior a la esperada, con un riesgo absoluto bajo, en el orden de 1 a 2 casos cada 100.000 dosis aplicadas. La complicación fue más frecuente en varones jóvenes -18 a 29 años- y en aquellos que recibieron la vacuna mRNA-1273 (Moderna) que la BNT162b2 (Pfizer-BioNTech). Canadian Medical Association Journal, 21 de noviembre de 2022.

Sin beneficio: antagonistas de los receptores de angiotensina para el tratamiento de covid-19.

17 noviembre 2022

En este  ensayo controlado aleatorizado pragmático, adaptativo, multicéntrico, de fase 3, los pacientes ingresados ​​en el hospital por covid-19, en su mayoría con enfermedad leve, que no requieren oxígeno, no se encontró evidencia de beneficio, según el puntaje de gravedad de la enfermedad, para el tratamiento con antagonistas de los receptores de angiotensina, utilizando predominantemente 40 mg/día de telmisartán. BMJ, 16 de noviembre de 2022

Lineamientos técnicos tercer refuerzo. Campaña nacional de vacunación contra la COVID-19

09 noviembre 2022

Con el propósito de reforzar la protección de la población en riesgo frente a COVID-19 grave (hospitalización y muerte), el Ministerio de Salud de la Nación en conjunto con los ministros de salud reunidos el pasado 26 de octubre en el COFESA (Consejo Federal de Salud) recomienda incorporar un tercer refuerzo de vacuna Covid-19, respetando un intervalo mínimo de 120 días del segundo refuerzo. Ministerio de Salud , 31 de octubre de 2022

El Consejo Federal de Salud (COFESA) acordó avanzar con la aplicación del tercer refuerzo de vacuna contra la COVID-19 en todo el país

01 noviembre 2022

Estará disponible para quienes ya recibieron su segundo refuerzo hace más de 120 días. Se priorizará a las personas mayores de 50 años y a las personas con condiciones de riesgo. Prensa Ministerio de Salud, 29 de octubre de 2022.

Riesgo comparativo de trombosis con síndrome de trombocitopenia o eventos tromboembólicos asociados con diferentes vacunas covid-19: estudio de cohorte de red internacional de cinco países europeos y EE. UU.

28 octubre 2022

En este estudio multinacional, se observó un aumento del 30 % en el riesgo combinado de trombocitopenia después de una primera dosis de la vacuna ChAdOx1-S, así como una tendencia hacia un mayor riesgo de trombosis venosa con síndrome de trombocitopenia después de Ad26.COV2.S en comparación con BNT162b2 . Aunque raros, los riesgos observados después de las vacunas basadas en adenovirus deben tenerse en cuenta al planificar campañas de inmunización adicionales y el desarrollo de vacunas futuras. BMJ, 26 de octubre de 2022

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