Farmacología
Linfoma de células T derivado de la terapia CAR-T: un nuevo alerta de seguridad
17 enero 2024
Varios pacientes sometidos a terapia con células T modificadas con un receptor de antígeno quimérico (CAR-T) para leucemia linfocítica aguda pediátrica, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple desarrollaron linfoma de células T. El linfoma en cuestión contiene el receptor de antígeno quimérico (CAR) utilizado, lo que significa que el medicamento en sí se ha convertido en una enfermedad maligna. La FDA continúa evaluando las implicancias del hallazgo. JAMA, 11 de enero de 2024.
Fluoroquinolonas: riesgo de efectos secundarios incapacitantes, que pueden ser duraderos o irreversibles
31 agosto 2023
La agencia británica de medicamentos emitió un nuevo recordatorio de los riesgos asociados al uso de antibióticos fluoroquinolona por vía sistémica. Es esencial evitar su indicación en infecciónes leves o moderadas, a menos que los antimicrobianos usualmente utilizados en estas no sean efectivos. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 30 de agosto de 2023.
Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de regurgitación/insuficiencia valvular cardíaca. Comunicación para profesionales sanitarios
29 octubre 2020
Los titulares de la autorización de comercialización de fluoroquinolonas, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), informan a los profesionales sanitarios, del riesgo de regurgitación/insuficiencia valvular cardíaca asociado a las fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado. Octubre de 2020
FDA: Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), evitar uso de AINE durante el embarazo de 20 semanas o más.
16 octubre 2020
Pueden causar disfunción renal fetal, oligohidramnios y, en algunos casos, insuficiencia renal neonatal. FDA , 15 de octubre de 2020
Denosumab 60 mg : mayor riesgo de fracturas vertebrales múltiples después de interrumpir o retrasar el tratamiento en curso
27 agosto 2020