Farmacología

Fluoroquinolonas: riesgo de efectos secundarios incapacitantes, que pueden ser duraderos o irreversibles

31 agosto 2023

La agencia británica de medicamentos emitió un nuevo recordatorio de los riesgos asociados al uso de antibióticos fluoroquinolona por vía sistémica. Es esencial evitar su indicación en infecciónes leves o moderadas, a menos que los antimicrobianos usualmente utilizados en estas no sean efectivos.  Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 30 de agosto de 2023.

Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de regurgitación/insuficiencia valvular cardíaca. Comunicación para profesionales sanitarios

29 octubre 2020

Los titulares de la autorización de comercialización de fluoroquinolonas, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), informan a  los profesionales sanitarios,  del riesgo de regurgitación/insuficiencia valvular cardíaca asociado a las fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado. Octubre de 2020

FDA: Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), evitar uso de AINE durante el embarazo de 20 semanas o más.

16 octubre 2020

Pueden causar disfunción renal fetal, oligohidramnios y, en algunos casos, insuficiencia renal neonatal. FDA , 15 de octubre de 2020

Denosumab 60 mg : mayor riesgo de fracturas vertebrales múltiples después de interrumpir o retrasar el tratamiento en curso

27 agosto 2020

Evalúe los factores individuales de un paciente en cuanto a beneficios y riesgos antes de iniciar el tratamiento con denosumab 60 mg, especialmente en aquellos con fractura vertebral previa. Los pacientes no deben interrumpir el tratamiento con denosumab sin la revisión de un especialista. Drug Safety Update, 26 de Agosto de 2020

Anticoagulantes orales de acción directa (ACOD): recordatorio del riesgo de sangrado, incluida la disponibilidad de agentes de reversión

01 julio 2020

Los profesionales de salud deben mantenerse atentos a los signos y síntomas de complicaciones hemorrágicas durante el tratamiento con ACOD (apixabán, dabigatrán, edoxabán, rivaroxabán), especialmente en pacientes con mayor riesgo de hemorragia. Los agentes de reversión específicos están disponibles para dabigatrán (Praxbind ▼, idarucizumab), y apixaban y rivaroxaban (Ondexxya ▼, andexanet alfa). Durg Safety Update , MHRA 29 de junio de 2020

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