Farmacología

Reposicionamiento de fármacos y estudios observacionales: el caso de los antivirales para el tratamiento de la COVID-19

29 marzo 2023

Se describen las lecciones aprendidas del ejemplo de tenofovir disoproxil fumarato (TDF) durante los primeros 2 años de la pandemia de COVID-19 y se propone el uso de datos clínicos observacionales para guiar las decisiones sobre el lanzamiento de ensayos aleatorios durante la próxima emergencia de salud pública. Ann Intern Med. 28 de marzo de 2023

Factores de riesgo asociados con el trastorno post-COVID-19

28 marzo 2023

Esta revisión sistemática y metanálisis demostraron que ciertas características demográficas (p. ej., edad y sexo), comorbilidades y COVID-19 grave se asociaron con un mayor riesgo de trastorno post-COVID-19 (TPC), mientras que la vacunación tuvo un papel protector contra el desarrollo de secuelas de TPC. Estos hallazgos pueden permitir una mejor comprensión de quién puede desarrollar TPC y proporcionar evidencia adicional de los beneficios de la vacunación. JAMA Intern Med.   23 de marzo de 2023.

Enfrentando la evolución y expansión del activismo antivacunas en los EE. UU. en la era del COVID-19

06 marzo 2023

En este Punto de vista, se resumen los últimos desarrollos en el activismo antivacunas con sede en EE. UU. y proponemos estrategias para enfrentarlos. Lancet, 2 de marzo de 2023

Eficacia y seguridad de regdanvimab en pacientes con COVID-19 de leve a moderado:  revisión rápida y metanálisis.

03 marzo 2023

Regdanvimab no fue efectivo para reducir la mortalidad y la tasa de hospitalización en pacientes con COVID-19 de leve a moderado, pero fue efectivo para mejorar otros resultados de eficacia. Se necesita más investigación para confirmar estos hallazgos.  Br J Clin Pharmacol. 30 de enero de 2023

EMA rechaza la autorización de comercialización de molnupiravir (Lagevrio)

27 febrero 2023

La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la denegación de la autorización de comercialización de molnupiravir, medicamento destinado al tratamiento de la COVID-19 en adultos. La Agencia emitió su dictamen el 23 de febrero de 2023. La empresa que solicitó la autorización, Merck Sharp & Dohme B.V., puede solicitar un nuevo examen del dictamen dentro de los 15 días posteriores a la recepción del dictamen. EMA, 24 de febrero de 2023

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