Farmacología

España, 1º Informe de Farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19 (25-01-2021)

26 enero 2021

A la fecha de cierre de este informe (12 de enero), se habían vacunado en España 494.799 personas, habiéndose recibido 374 notificaciones de acontecimientos adversos. Los más frecuentes incluían acontecimientos relacionados con trastornos generales (fiebre, malestar), sistema nervioso central (cefalea, mareos) y aparato digestivo (náuseas, diarrea). No se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación.  AEMPS, 25 de enero de 2021

Sobre Ivermectina en COVID-19: entre el limbo terapéutico y el revuelo mediático

25 enero 2021

Breve resumen sobre los eventos relacionados con la ivermectina, su uso, y la evidencia disponible hasta el momento. DIME Boletín #33, 24 de enero de 2021

¿Qué tan frecuente es la infección asintomática por SARS-CoV-2?

25 enero 2021

Una revisión de los estudios realizados muestra que al menos un tercio de las infecciones por SARS-CoV-2 son asintomáticas. Los estudios sugieren que casi tres cuartas partes de las personas que están asintomáticas cuando reciben un resultado positivo en la prueba de PCR permanecerán asintomáticas. Annals of Internal Medicine, 22 de enero de 2021.

Anticuerpos monoclonales en COVID-19:  tres nuevos estudios

25 enero 2021

En informes preliminares de investigaciones en marcha, diferentes tipos de anticuerpos monoclonales dirigidos a la proteína pico del SARS-CoV-2 muestran un grado variable de descenso de la carga viral en pacientes ambulatorios. La eficacia clínica está todavía en evaluación. JAMA y New England Journal of Medicine, 21 de enero de 2021.

Metanálisis de ensayos aleatorios de ivermectina para tratar la infección por SARS-CoV-2

20 enero 2021

en esta prepublicación sin revisión por pares, la ivermectina se asoció con una reducción de los marcadores inflamatorios  y un aclaramiento viral más rápido por PCR.y que en  seis ensayos aleatorios de infección moderada o grave, hubo una reducción  en la mortalidad, con recuperación clínica favorable y hospitalización reducida.Sin embargo los autores resaltan que  muchos estudios incluidos no fueron revisados ​​por pares y los metanálisis son propensos a factores de confusión. La ivermectina debe validarse en ensayos aleatorizados más grandes y adecuadamente controlados antes de que los resultados sean suficientes para que las autoridades reguladoras los revisen.

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