Farmacología
La EMA recomienda la autorización de la primera vacuna frente a la COVID-19
22 diciembre 2020
Comirnaty es el nombre de la vacuna desarrollada por BioNTech y Pfizer, que previne la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de los 16 añosEl CHMP, formado por expertos de las autoridades competentes, entre ellas la AEMPS, ha completado su evaluación científica concluyendo por consenso que el balance beneficio-riesgo es positivo y se dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad y eficacia de esta vacunaAllana así el camino para que la Comisión Europea otorgue la autorización de comercialización condicional al medicamento y se convierta en la primera vacuna autorizada la Unión EuropeaEl ensayo clínico ha contado con la participación de unas 44.000 personas y ha demostrado una eficacia del 95%. AEMPS, 21 de diciembre de 2020
Combinación de baricitinib con remdesivir en pacientes internados por COVID-19
21 diciembre 2020
Baricitinib más remdesivir fue superior a remdesivir solo para reducir el tiempo de recuperación y acelerar la mejora en el estado clínico entre los pacientes con Covid-19, especialmente entre los que recibieron oxígeno de alto flujo o ventilación no invasiva. New England Journal of Medicine, 11 de diciembre de 2020.
Guía viva de la OMS sobre medicamentos para el covid-19. 2da actualización 17 de diciembre
18 diciembre 2020
La última versión de esta guía viva de la OMS proporciona recomendaciones sólidas contra el uso de hidroxicloroquina y lopinavir-ritonavir en pacientes con covid-19 independientemente de la gravedad de la enfermedad. Estas recomendaciones siguen a la publicación de los resultados del ensayo WHO SOLIDARITY. BMJ, 17 de dicembre de 2020
Vitamina D. Actualización ficha técnica RACIM (versión 2)Versión actualizada:al 18/11/2020.
18 diciembre 2020
Atentos a la información cambiante y las nuevas publicaciones, desde la Red se ha actualizado la versión de la ficha técnica elaborada de vitamina D. Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos, 24 noviembre, 2020
La FDA autorizó un anticuerpo monoclonal para COVID 19 de valor terapéutico cuestionable
17 diciembre 2020