Farmacología

Duración de la efectividad de las vacunas para Covid-19: una revisión sistemática

22 febrero 2022

La efectividad de las vacunas contra Covid-19 se mantuvo elevada frente a las formas graves de la enfermedad, aunque disminuyó un poco 6 meses después de la vacunación completa. Por el contrario, la eficacia o efectividad de la vacuna contra la infección y los síntomas disminuyó aproximadamente entre 20 y 30 puntos porcentuales a los 6 meses. The Lancet, 21 de febrero de 2022.

Salud mental durante la fase post-aguda en personas con covid-19

21 febrero 2022

Los hallazgos de este estudio de cohorte sugieren que las personas que sobreviven a la fase aguda de covid-19 tienen un mayor riesgo de sufrir una serie de trastornos de salud mental incidentes. Abordar los trastornos de salud mental entre los sobrevivientes de covid-19 debe ser una prioridad. BMJ, 16 de febrero de 2022

Gravedad del Covid producido por las variantes Delta y Omicron: la experiencia de Ontario

21 febrero 2022

En este análisis de casos producidos por las dos variantes y emparejados por otras variables significativas se encontró una menor tasa de internaciones, ingreso a Terapia Intensiva o muerte para los pacientes con variante Omicron. El cociente de riesgos para hospitalización o muerte entre los casos de Omicron fue de 0,41 (0,30-0,55) en comparación con los casos de Delta; para ingreso a cuidados intensivos o muerte fue 0,19 (0,09-0,39), y para muerte, 0,12 (0,04-0,37). JAMA, 17 de febrero de 2022.

Eficacia del tratamiento con ivermectina en la progresión de la enfermedad entre adultos con COVID-19 de leve a moderado y comorbilidades

21 febrero 2022

En este ensayo clínico aleatorizado, I-TECH, de pacientes de alto riesgo con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con ivermectina durante las primeras etapas de la enfermedad no evitó la progresión a la enfermedad grave. Los hallazgos del estudio no respaldan el uso de ivermectina para pacientes con COVID-19. JAMA Intern Med 18 de febrero de 2022

Nirmatrelvir: eficacia de un fármaco oral para Covid-19 ambulatorio en pacientes de alto riesgo

17 febrero 2022

En un ensayo clínico con 2246 pacientes ambulatorios con Covid sintomática y alto riesgo de progresión a formas severas, el tratamiento  con nirmatrelvir más ritonavir por vía oral durante 5 días resultó en una reducción del 89% del riesgo de progresión a COVID-19 grave en comparación con el placebo, sin problemas de seguridad evidentes.  New England Journal of Medicine, 16 de febrero de 2022.

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