Farmacología
FDA limita el uso de ciertos anticuerpos monoclonales (bamlanivimab + etesevimab y casirivimab + imdevimab - REGEN-COV -) para tratar el COVID-19 debido a la variante Omicron
25 enero 2022
Limita su uso solo cuando el paciente es probable que haya sido infectado o expuesto a una variante que sea susceptible a estos tratamientos. FDA, 24 de enero de 2022
Prevención de riesgos asociados al uso inadecuado/consumo innecesario de medicamentos
24 enero 2022
la pandemia de Covid-19 ha puesto de relieve la influencia y el impacto social del uso indebido de fármacos. El hallazgo de la existencia de un mal uso sistémico, la imposibilidad de proponer soluciones simples nos lleva a proponer dos áreas principales para mejorar la información y la formación de los usuarios y profesionales de la salud en medicamentos en el contexto de intervenciones multifacéticas: la prevención del mal uso por un por un lado y su identificación y tratamiento por otro. Therapies 4 de enero de 2022
Vacunación de refuerzo de COVID-19 heteróloga versus homóloga en receptores anteriores de dos dosis de la vacuna CoronaVac COVID-19 en Brasil (RHH-001)
24 enero 2022
En este estudio aleatorizado de fase 4, de no inferioridad, simple ciego, las concentraciones de anticuerpos fueron bajas a los 6 meses después de la inmunización previa con dos dosis de CoronaVac. Sin embargo, las cuatro vacunas administradas como una tercera dosis indujeron un aumento significativo en los anticuerpos de unión y neutralización, lo que podría mejorar la protección contra la infección. El refuerzo heterólogo dio como resultado respuestas inmunitarias más robustas que el refuerzo homólogo y podría mejorar la protección. Lancet, 21 de enero de 2022
CDC: Seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, luego de 8,7 millones de dosis, en Estados Unidos
21 enero 2022
Después de la autorización de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para niños de 5 a 11 años durante octubre de 2021, y la administración de aproximadamente 8 millones de dosis, las reacciones locales y sistémicas después de la vacunación se informaron comúnmente a VAERS y v-safe para niños vacunados de 5 a 11 años. Rara vez se informaron eventos adversos graves. Se debe informar a los padres y tutores de niños de 5 a 11 años que se esperan reacciones locales y sistémicas después de la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y que son más comunes después de la segunda dosis. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 31 de diciembre de 2021
Uso de atención médica en 700.000 niños y adolescentes durante 6 meses tras covid-19 en Noruega
21 enero 2022