Farmacología
Por qué los médicos no informan eventos adversos de medicamentos: estudio cualitativo.
02 marzo 2018
JMIR Public Health Surveill, 27 de febrero de 2018 Los sistemas de notificación existentes no son adecuados para captar la naturaleza compleja de los eventos adversos relacionados con los medicamentos ni se adaptan al flujo de trabajo, y los médicos que están en la primera línea de atención simplemente no los utilizan. Los sistemas que están integrados en los registros médicos electrónicos, utilizan datos existentes para evitar la duplicación de la documentación y generan alertas para mejorar la seguridad, pueden abordar las deficiencias de los sistemas existentes y generar datos robustos de eventos adversos como un subproducto de una atención más segura.
Evaluación de las evidencias disponibles que respaldan los retiros, las revocaciones y las suspensiones de comercialización en la UE desde 2012
20 febrero 2018
BMJ Open, 1 de febrero de 2018 Las fuentes de pruebas que respaldan las actividades reguladoras de la farmacovigilancia parecen haber cambiado desde la aplicación de la Directiva 2010/84 / UE y el Reglamento (UE) nº 1235/2010. Esto, junto con una pequeña mejora en la eficiencia regulatoria, sugiere un avance hacia decisiones regulatorias más rápidas basadas en evidencia más sólida.
Trastornos del movimiento inducidos por antibióticos
24 enero 2018
Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya Vol. 15, nº 5, octubre-diciembre 2017
DKMA Update December 2017, Dinamarca
10 enero 2018
