Farmacología
Eventos adversos graves de especial interés después de la vacunación con mRNA COVID-19 en ensayos aleatorizados en adultos
08 septiembre 2022
El exceso de riesgo de eventos adversos graves encontrado en nuestro estudio apunta a la necesidad de análisis formales de daño-beneficio, particularmente aquellos que se estratifican según el riesgo de resultados graves de COVID-19. Estos análisis requerirán la publicación pública de conjuntos de datos a nivel de participantes. Vaccine, 30 de agosto de 2022
Eficacia y seguridad de la nitazoxanida en el tratamiento de la infección por SARS-CoV-2: revisión sistemática y metanálisis
07 septiembre 2022
Esta revisión sistemática de ensayos clínicos aleatorizados, controlados con placebo y ciegos no mostró evidencia de beneficios clínicos del uso de nitazoxanida para tratar pacientes con COVID-19 leve o moderado. Además, encontramos una reducción en los niveles de glóbulos blancos, lactato deshidrogenasa y dímero D entre los pacientes tratados con nitazoxanida, pero el tamaño del efecto se consideró de pequeño a moderado. Eur J Clin Pharmacol , 6 de septiembre de 2022
Un tratado pandémico para el acceso global equitativo a las contramedidas médicas: siete recomendaciones para compartir propiedad intelectual, conocimientos técnicos y tecnología
06 septiembre 2022
El objetivo de estos componentes en un tratado pandémico debe ser elaborar una mejor respuesta colectiva a las amenazas para la salud mundial, de conformidad con el derecho internacional existente, los compromisos políticos y las prácticas sólidas de salud pública. BMJ Global Health 2022
Mecanismos de utilización de las decisiones de autoridades regulatorias de otras jurisdicciones en las emergencias de salud: autorización oportuna de las vacunas contra la COVID-19 en América Latina
01 septiembre 2022
En este estudio se demostró que, a pesar de que los mecanismos de utilización de las decisiones de autoridades regulatorias de otras jurisdicciones se asocian en muchos casos con autorizaciones rápidas, para estas vacunas los plazos de revisión independiente para la autorización no fueron considerablemente mayores que los de las revisiones que emplearon decisiones de autoridades regulatorias de otras jurisdicciones. También se demostró que para obtener una autorización rápida no se requería la utilización de las decisiones de autoridades regulatorias de otras jurisdicciones. Sin embargo, estos mecanismos proporcionaron autorizaciones rápidas en respuesta a la emergencia por la COVID–19. Rev Panam Salud Publica, 18 de agosto de 2022
Trayectorias de riesgo neurológico y psiquiátrico después de la infección por SARS-CoV-2: 1 284 437 pacientes
23 agosto 2022