Farmacología
Prevalencia de reacciones y eventos adversos a los medicamentos de fármacos para la insuficiencia cardíaca en adultos mayores frágiles
01 julio 2022
los daños potenciales de los medicamentos para la insuficiencia cardíaca en las personas mayores frágiles se han estudiado y comprendido poco. Los ensayos clínicos y los estudios de farmacovigilancia deben incluir la fragilidad como una covariable para informar la optimización de la medicación para esta población vulnerable y en crecimiento. Drugs Aging, 28 de junio de 2022
Hepatotoxicidad por metilprednisolona.Reporte de un caso
01 julio 2022
Para diagnosticar esta entidad es necesario tener un alto índice de sospecha. El tratamiento con dosis altas de metilprednisolona puede inducir hepatitis severa que recurre con la re-exposición a la droga. Los pacientes con enfermedades autoinmunes tienen mayor riesgo de desarrollar hepatotoxicidad, lo que plantea un desafío terapéutico. Rev. Méd. Urug. 28 de junio de 2022
Asociación de prescripciones inadecuadas de antibióticos pediátricos para pacientes ambulatorios con eventos adversos de medicamentos y gastos de atención médica
28 junio 2022
En este estudio de cohorte de niños con infecciones comunes tratados en un entorno ambulatorio, las prescripciones inadecuadas de antibióticos fueron comunes y se asociaron con mayores riesgos de eventos adversos por medicamentos y mayores gastos de atención médica atribuibles. Estos hallazgos resaltan las consecuencias a nivel individual y nacional de la prescripción inadecuada de antibióticos y respaldan aún más la implementación de programas de administración de antibióticos para pacientes ambulatorios. JAMA Netw Open. 26 de mayo de 2022
Recopilación de datos sobre eventos adversos relacionados con medicamentos: una encuesta entre registros en la base de datos de recursos de ENCePP
27 junio 2022
La baja tasa de respuesta puede indicar poco interés en este tema o que los registros no se desarrollaron originalmente para la recopilación de datos de rutina sobre eventos adversos / reacciones adversas a medicamentos y, en última instancia, para monitorear la seguridad de los medicamentos. Los resultados indican que se necesita una guía clara sobre la recopilación y el uso de datos del mundo real en los marcos regulatorios y una colaboración fortalecida entre los titulares de registros, la academia, los reguladores y los desarrolladores de medicamentos para lograr niveles completos y de alta calidad de datos de seguridad capturados por los registros para apoyar la toma de decisiones regulatorias. Se espera que estos sean habilitados por la estrategia de la Red Europea de Regulación de Medicamentos para 2025. Drug Saf, 21 de junio de 2022
Metformina y niveles reducidos de vitamina B12: nuevos consejos para el seguimiento de pacientes de riesgo
24 junio 2022