Farmacología

EMA proporciona acceso público a los informes clínicos sobre medicamentos

26 octubre 2016

A partir de ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) da libre acceso a los informes clínicos de nuevos medicamentos de uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). EMA, 20/10/2016

Información de Interes

EMA acceso a la información clínica registro regulacion transparencia

Desde Alemania piden frenar el plan europeo de aprobación de medicamentos por vía rápida

19 agosto 2016

Los planes de la Agencia Europea de Medicamentos para ampliar su vía rápida para la aprobación de nuevos fármacos han provocado una dura respuesta del Instituto para la Calidad y Eficiencia en Salud (IQWiG) de Alemania.BMJ, 16 de agosto de 2016

Políticas de medicamentos

EMA adaptive pathways aprobación acelerada aprobación de medicamentos vía rápida

Hepatitis C: la Agencia Europea de medicamentos autoriza la combinación elbasvir/grazoprevir

29 julio 2016

EMA, 28 de julio de 2016

Información de Interes

EMA elbasvir grazoprevir hepatitis viral C

Reducir el uso de colistina en animales para disminuir el riesgo de resistencia antibiótica

27 julio 2016

El objetivo es limitar el uso de colistina en un 65% EMA, 27 de julio de 2016

Información de Interes

EMA antibióticos antimicrobianos colistina mcr-1 resistencia bacteriana uso veterinario