Farmacología

Medicamentos contra el cáncer, supervivencia y ética

16 noviembre 2016

BMJ, 9 de noviembre de 2016

Información de Interes

aprobación de drogas BMJ desenlaces surrogados EMA ensayos clínicos FDA procedimiento acelerado o condicional quimioterapia del cáncer superviviencia

CADIME: Temas de interés

27 octubre 2016

Tratamiento del insomnio en ancianos / Evaluación y tratamiento de la tos crónica / EMA: libre acceso a datos clínicos de nuevos medicamentos. CADIME, 26 de octubre de 2016

Información de Interes

CADIME EMA insomnio en ancianos registro regulacion tos crónica transparencia

EMA proporciona acceso público a los informes clínicos sobre medicamentos

26 octubre 2016

A partir de ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) da libre acceso a los informes clínicos de nuevos medicamentos de uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). EMA, 20/10/2016

Información de Interes

acceso a la información clínica EMA registro regulacion transparencia

Desde Alemania piden frenar el plan europeo de aprobación de medicamentos por vía rápida

19 agosto 2016

Los planes de la Agencia Europea de Medicamentos para ampliar su vía rápida para la aprobación de nuevos fármacos han provocado una dura respuesta del Instituto para la Calidad y Eficiencia en Salud (IQWiG) de Alemania.BMJ, 16 de agosto de 2016

Políticas de medicamentos

adaptive pathways aprobación acelerada aprobación de medicamentos EMA vía rápida

Hepatitis C: la Agencia Europea de medicamentos autoriza la combinación elbasvir/grazoprevir

29 julio 2016

EMA, 28 de julio de 2016

Información de Interes

elbasvir EMA grazoprevir hepatitis viral C