Farmacología
Imprecisión en la notificación de eventos adversos de vacunas y análisis metodológico de los sistemas de notificación para mejorar la farmacovigilancia y la salud pública
01 junio 2023
Los métodos que utilizamos para analizar la validez de las estadísticas japonesas se pueden utilizar para analizar la validez de los informes eventos adversos posteriores a la inmunización de otros países y ayudar a la armonización de los sistemas de notificación de eventos adversos. Eventualmente, se podrían adaptar sistemas de informes similares para medicamentos y dispositivos médicos. Eur J Clin Pharmacol.30 de mayo de 2023.
Mejorar la notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas a medicamentos; revisión de revisiones sistemáticas
19 mayo 2023
Las estrategias educativas y de ingeniería parecen ser las intervenciones más frecuentemente asociadas con mejoras en las tasas de notificación por parte de los profesionales de la salud, al menos a corto y mediano plazo. Sin embargo, la evidencia de un impacto sostenido es débil. Los datos disponibles fueron insuficientes para identificar claramente el impacto separado de las estrategias económicas. También se necesita más trabajo para examinar los efectos de estas estrategias en la notificación por parte de los pacientes/cuidadores/y el público. Br J Clin Pharmacol. 17 de mayo de 2023
Rabdomiólisis y estatinas: un estudio comparativo de farmacovigilancia entre estatinas
03 mayo 2023
Entre 10 657 informes de rabdomiólisis con estatinas, la simvastatina fue la estatina de mayor riesgo en comparación con otras: ROR=2,20 (2,11-2,29). El riesgo fue mayor en los hombres, a partir de los 74 años y en caso de interacciones medicamentosas. Br J Clin Pharmacol 27 abril 2023
El uso de biomarcadores en farmacovigilancia: revisión sistemática de la literatura
28 abril 2023
Se están investigando varias categorías de biomarcadores, incluidos biomarcadores de seguridad, predictivos, farmacodinámicos/de respuesta y de diagnóstico, para su posible uso en farmacovigilancia. Los usos potenciales más frecuentes de los biomarcadores en farmacovigilancia en la literatura fueron la predicción de la gravedad de una RAM, la mortalidad, la respuesta, la seguridad y la toxicidad. Los biomarcadores de seguridad identificados se utilizaron para evaluar la seguridad del paciente durante el aumento de la dosis, identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de más pruebas de biomarcadores durante el tratamiento y controlar las RAM. Biomark Insights 15 de abril de 2023.
Análisis de casos de golpe de calor y agotamiento por calor en la base de datos de farmacovigilancia EudraVigilance
26 abril 2023