Farmacología

Fluoroquinolonas: actualización sobre reacciones adversas incapacitantes

27 julio 2016

Fuerte advertencia de la FDA sobre efectos colaterales de las quinolonas orales e inyectables FDA, 26 de julio de 2016

Alertas de Medicamentos

exacerbacion aguda de bronquitis cronica FDA fluoroquinolonas infeccion del tracto urinario ITU neuropatia reacciones adversas ruptura de tendon sinusitis aguda tendinitis

Canagliflozina y dapagliflozina: FDA refuerza las advertencias sobre riesgo de lesión renal

15 junio 2016

FDA, 14 de junio de 2016 La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha reforzado la advertencia existente sobre el riesgo de lesión renal aguda para los medicamentos para la diabetes tipo 2 canagliflozina y dapagliflozina. En base a informes recientes, se revisaron las advertencias en el etiquetado de estos fármacos para incluir información sobre la lesión renal aguda y brindar recomendaciones adicionales para minimizar este riesgo. Los pacientes deben buscar atención médica de inmediato si experimentan signos y síntomas de insuficiencia renal aguda. Esta es una afección grave en la cual los riñones dejan de funcionar repentinamente, causando niveles peligrosos de desechos que se acumulan en el cuerpo. Los signos y síntomas de la insuficiencia renal aguda pueden incluir disminución de la emisión de orina o hinchazón en piernas o pies. Los pacientes no deben dejar de tomar sus medicamentos sin antes consultar con su profesional de la salud. Si lo hace, puede llevar a un descontrol de los niveles de azúcar en la sangre (hiperglucemia) que pueden ser perjudiciales.

Alertas de Medicamentos

Canagliflozina dapagliflozina diabetes FDA inhibidores de SGLT2 insuficiencia renal lesión renal

Canagliflozina: la FDA alerta por riesgo aumentado de amputaciones en pies y piernas en un ensayo clínico de pacientes con diabetes

14 junio 2016

Alertas de Medicamentos

amputación canaglifozina diabetes FDA inhibidores de SGLT2

Loperamida: FDA advierte sobre graves problemas de corazón con altas dosis, incluyendo abuso y mal uso

08 junio 2016

FDA, 7 de junio 2016 La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) advierte que el uso de dosis de loperamida más altas que las recomendadas, incluso mediante abuso o mal uso del producto, se asocia a arritmias cardíacas potencialmente mortales. El riesgo de estos problemas cardíacos graves, también puede aumentar cuando se toman altas dosis de loperamida con varios tipos de medicamentos que interactúan con loperamida (cimetidina, claritromicina, eritromicina, gemfibrozil, itraconazol, ketoconazol, quinina, quinidina, ranitidina, ritonavir ). La mayoría de los problemas cardíacos graves notificados ocurrieron en individuos que hicieron un uso indebido intencional y que abusan de altas dosis de loperamida en el intento de controlar los síntomas de abstinencia de opiáceos o para lograr una sensación de euforia. Seguimos evaluando esta cuestión de seguridad y determinará si son necesarias acciones adicionales de la FDA.

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abuso diarrea eventos cardiovasculares FDA interacciones Loperamida

Sumatriptán (Zecuity) en parches: FDA evalua riesgo de quemaduras y cicatrices debido a su uso

03 junio 2016

FDA, 2 de junio de 2016 La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está investigando el riesgo de quemaduras graves y posibles cicatrices permanentes debido al uso del parche Zecuity (sistema transdérmico iontoforético de sumatriptán) para tratar dolores de cabeza por migraña. Estamos investigando la causa y el alcance de estos graves efectos secundarios y, una vez que hayamos finalizado nuestro análisis, difundiremos dicha información. Los pacientes que sientan dolores moderados a intensos en el lugar donde se hayan colocado el parche Zecuity deberán quitárselo de inmediato a fin de evitar posibles quemaduras o cicatrices, sin importar por cuánto tiempo lo hayan utilizado, y contactar a su profesional de la salud. Los pacientes no deben darse baños de inmersión, ducharse ni nadar si tienen colocado el parche. Es importante que lean el folleto de Información para el paciente y la sección de Instrucciones de uso de la etiqueta del medicamento, y que hablen con su profesional de la salud si tienen alguna pregunta o inquietud.

Alertas de Medicamentos

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