Farmacología

La necesidad de distinguir las vacunas COVID-19, y los nombres genéricos

24 febrero 2021

La asignación de una Denominación común internacional  (DCI) única y distinta a las sustancias activas de cada vacuna contribuiría a una prescripción segura, una distribución transnacional, una farmacovigilancia mejorada y, en última instancia, la seguridad de los receptores de la vacuna, como ocurre con las sustancias medicinales terapéuticas. Lancet  4 de febrero de 2021

Relación del COVID-19 grave con la polifarmacia y la prescripción de psicofármacos: estudio de casos y controles REACT-SCOT

24 febrero 2021

El COVID-19 grave está asociado con la polifarmacia y con fármacos que provocan sedación, depresión respiratoria o discinesia; tener efectos anticolinérgicos; o afectar el sistema gastrointestinal. Estas asociaciones no se explican fácilmente por la comorbilidad. Las medidas para reducir la carga de mortalidad y morbilidad por COVID-19 deben incluir el refuerzo de la orientación existente sobre la reducción de la prescripción excesiva de estas clases de fármacos y la limitación de la polifarmacia inapropiada. BMC Med, 22de febrero de  2021

Astra Zeneca explora la eficacia de su vacuna luego de la primera dosis y con diferentes intervalos entre dosis

22 febrero 2021

Un nuevo análisis de los cuatro ensayos clínicos de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 muestra una eficacia del 76% luego de la primera dosis, y una mayor eficacia de los que recibieron las dos dosis espaciadas por 12 semanas o más. The Lancet , 19 de febrero de 2021.

El bajo impacto del COVID en África podría representar un subregistro sustancial

22 febrero 2021

El estudio virológico de personas fallecidas en Lusaka, la capital de Zambia, mostró que un 19% tenía PCR positiva SARS CoV-2, pero menos de 1 de cada 10 de ellos fue diagnosticado en vida.  Si estos datos son generalizables, el impacto de la pandemia en África se ha subestimado enormemente. British Medical Journal, 17 de febrero de 2021.

Argentina autoriza la vacuna contra el SARS-CoV-2 de Sinopharm

22 febrero 2021

El producto desarrollado por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products, de China, es la primera vacuna con virus inactivado que obtiene la autorización de emergencia para su uso en Argentina. Se aplica por vía intramuscular, en dos dosis separadas por al menos tres semanas. 21 de febrero de 2021.

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