Farmacología

Estrategia respiratoria no invasiva en COVID-19: cómo anticipar su falla

12 febrero 2021

A partir de un estudio observacional retrospectivo los autores desarrollan un nomograma y una calculadora en línea para identificar a los pacientes con COVID-19 con riesgo de falla en las estrategias no invasivas. Estos pacientes podrían beneficiarse de una clasificación temprana y un seguimiento más intensivo. The Lancet Digital Health, 8 de febrero de 2020.

Tocilizumab en ensayo RECOVERY: en pacientes internados con COVID con hipoxia e inflamación, mejoró la supervivencia y otros resultados (Preprint)

12 febrero 2021

Resultados preliminares de un ensayo aleatorizado, controlado,  abierto : En pacientes hospitalizados con COVID-19 con hipoxia e inflamación sistémica, tocilizumab mejoró la supervivencia y otros resultados clínicos independientemente del nivel de apoyo respiratorio recibido y además del uso de corticosteroides sistémicos.  medRxiv 11 de febrero de 2021.

Cómo vacunar al mundo contra el covid-19

11 febrero 2021

En la lucha por las vacunas covid-19, los países más ricos, como era de esperar, se han asegurado las reservas primero. Con el dolor de cabeza de la distribución además de la adquisición, ¿cómo alcanzará el mundo los niveles de inmunidad colectiva necesarios para derrotar al virus? son la preguntas a las que intenta responder la nota de  Chris Baraniuk. BMJ 5 de febrero de 2021

Sputnik V: actualización sobre situaciones especiales en la población objetivo a vacunar (embarazo, lactancia, inmunocomprometidos o  enfermedades autoinmunes)

11 febrero 2021

La Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) en consenso con diversas Sociedades Científicas y expertos externos al Ministerio de Salud de la Nación, y en línea con los análisis y recomendaciones publicados en las últimas semanas en otros países, han recomendado al Ministerio de Salud excluir el concepto de “contraindicación para la vacunación contra la COVID-19” a embarazadas, mujeres en período de lactancia, personas inmunocomprometidas o con enfermedades autoinmunes que formen parte de los grupos que pertenecen a la población objetivo a vacunar (siempre y cuando la plataforma de la vacuna utilizada NO sea a virus vivos y atenuados). Dirección Nacional de Control de Enfermedades Transmisibles, Ministerio de Salud de la Nación, 10 de febrero de 2021

FDA autoriza anticuerpos monoclonales (bamlanivimab y etesevimab ) juntos para el tratamiento del COVID-19

10 febrero 2021

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab y etesevimab administrados juntos para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad o más que pesen al menos 40 kilogramos ) que dan positivo al SARS-CoV-2 y que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave.  FDA , 9 de febrero de 2021

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