Farmacología

Dos terapias monoclonales ineficaces para pacientes internados con Covid-19

27 diciembre 2021

En este estudio aleatorizado se evaluó  la eficacia y seguridad de dos terapias de anticuerpos monoclonales neutralizantes (sotrovimab  y la combinación BRII-196 más BRII-198) para el tratamiento de pacientes adultos internados por COVID-19, pero ninguno de los fármacos mostró eficacia para mejorar los resultados clínicos. The Lancet, 23 de diciembre de 2021.

Uso seguro de los medicamentos en Atención Primaria, también en época de pandemia de la COVID-19

27 diciembre 2021

Este artículo forma parte del monográfico sobre “Seguridad del Paciente en Atención Primaria” del Grupo de Trabajo de Seguridad del Paciente de semFYC (GdTSPsemFYC) y analiza la necesidad de prescribir medidas terapéuticas cuyo uso y autorización combine la diligencia que exige la pandemia con las garantías de eficacia, eficiencia y seguridad se convierte en primordial.  Atención Primaria, 25 de diciembre de 2021

Diagnóstico de COVID-19: pasando de la respuesta al control pandémico

23 diciembre 2021

Los diagnósticos han demostrado ser cruciales para la respuesta a la pandemia de COVID-19. Hay tres métodos principales para la detección de la infección por SARS-CoV-2 y su función ha evolucionado durante el curso de la pandemia. Lancet,  20 de diciembre de 2021

Fin de año de  Omicron: la evolución de la pandemia de COVID-19

23 diciembre 2021

Aunque la mayoría de los casos graves en EE.UU. se han debido a la variante Delta que ha sido dominante desde mayo de 2021,1 la variante Omicron recientemente identificada está desplazando rápidamente a Delta como la variante más común del SARS-CoV-2. La falta de aceptación universal de la vacunación contra la COVID-19 y la aparición de la variante Omicron del SARS-CoV-2 son factores críticos en la pandemia en curso. JAMA, 22 de diciembre de 2021

FDA autoriza el primer tratamiento antiviral oral contra el COVID-19: Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir)

23 diciembre 2021

Autorizado para el tratamiento de la enfermedad del coronavirus (COVID-19)  de leve a moderada, en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos o cerca de 88 libras) con resultados positivos directamente de las pruebas de SARS-CoV-2 y que tiene un alto riesgo de enfermar gravemente de COVID-19, incluyendo hospitalización o la muerte. FDA, 22 de diciembre de  2021

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