Farmacología

Tratamiento con inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2 (iSGLT2) y riesgo de osteomielitis: un estudio de farmacovigilancia de la base de datos FAERS

06 marzo 2023

esta investigación de extracción de datos reveló una fuerte asociación entre el tratamiento con canagliflozina y el desarrollo de osteomielitis que podría ser una advertencia crucial para la amputación de las extremidades inferiores. Se necesitan más estudios con datos actualizados para caracterizar mejor el riesgo de osteomielitis asociada con inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2. Front Pharmacol. 14 de febrero de 2023

Agonistas del receptor GLP-1 y riesgo de cáncer de tiroides

15 noviembre 2022

En este estudio anidado de casos y controles, encontramos un mayor riesgo de cáncer de tiroides y cáncer de tiroides medular con el uso de AR GLP-1, en particular después de 1 a 3 años de tratamiento. Los médicos deben ser conscientes de este riesgo potencial al iniciar un agonista del receptor de GLP-1 y monitorear cuidadosamente a los pacientes expuestos. Diabetes Care, 10 de noviembre de 2022

Metformina y niveles reducidos de vitamina B12: nuevos consejos para el seguimiento de pacientes de riesgo

24 junio 2022

La disminución de los niveles de vitamina B12, o deficiencia de vitamina B12, ahora se considera un efecto secundario común en pacientes que reciben tratamiento con metformina, especialmente en aquellos que reciben una dosis más alta o una duración del tratamiento más prolongada y en aquellos con factores de riesgo existentes. Por lo tanto, recomendamos controlar los niveles séricos de vitamina B12 en pacientes en tratamiento con metformina que presenten síntomas sugestivos de deficiencia de vitamina B12. También recomendamos que se considere la monitorización periódica de los pacientes con factores de riesgo de deficiencia de vitamina B12. Drug Safety Update, 13 de junio de 2022

Asociación de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con el riesgo de diabetes tipo 2 en niños y adolescentes

04 septiembre 2020

En un estudio de cohorte pediátrico a nivel nacional de EE. UU. de más de 1 millón de pacientes con seguro público y privado, el inicio del tratamiento con ISRS se asoció con un pequeño aumento del riesgo de diabetes tipo 2 entre los pacientes con seguro público, lo que corresponde a un número necesario para el daño de 1515 tratados por al menos 2 años para que 1 paciente desarrolle diabetes tipo 2. Los niños y adolescentes que inician el tratamiento con ISRS pueden tener un pequeño aumento de riesgo de desarrollar diabetes tipo 2, pero la magnitud fue más modesta de lo que se informó anteriormente y el riesgo absoluto fue pequeño. JAMA Psychiatry.. 2 de septiembre de 2020

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