Farmacología
Eventos adversos después de la interrupción de los antipsicóticos
23 febrero 2022
Este metanálisis detectó evidencia moderada de eventos adversos somáticos emergentes después de la interrupción de los antipsicóticos de primera y segunda generación, particularmente después de la interrupción de tratamientos de mayor duración. La interrupción gradual puede mitigar el riesgo de eventos adversos somáticos emergentes después de la interrupción del antipsicótico. Estos hallazgos tienen implicaciones para la seguridad de la interrupción del tratamiento y podrían utilizarse para la planificación del tratamiento personalizado. Lancet Psychiatry, 1 de marzo de 2022
Fármacos anticolinérgicos y demencia: es hora de transparencia ante la incertidumbre
14 septiembre 2021
La toma de decisiones compartida, una característica clave de la atención médica de alta calidad, requiere la explicación de los riesgos y beneficios potenciales de las opciones de tratamiento. Muchas personas ven la demencia como el peor de los casos. No se debe ignorar su posible asociación con la carga anticolinérgica (CAC) hasta que se demuestre definitivamente la causalidad. Un enfoque de seguridad primero, como el que se observa con la ingesta de alcohol y el embarazo, puede ser apropiado. Nuestros pacientes esperan transparencia. Editorial, Cochrane Database of Systematic Reviews, 8 septiembre 2021
Arritmias relacionadas con antipsicóticos y antidepresivos: un análisis de los resúmenes de las características del producto de los productos originales aprobados en Alemania
02 diciembre 2020
El riesgo y la frecuencia de RAMCcvs, según se informa en las Fichas Técnicas, variaron significativamente entre sustancias y entre grupos. Hay más informes para antipsicóticos (AP) que para antidepresivos (AD) . El principio activo con el efectos adversos cardíacos informados con mayor frecuencia (prolongación del intervalo QT y taquicardia de Torsade de Pointes) fue Serdolect®; Zoloft® (prolongación del intervalo QT, taquicardia de Torsade de Pointes) y Trevilor® (taquicardia de Torsade de Pointes y taquicardia ventricular) conllevaban un mayor riesgo cardíaco. Eur J Clin Pharmacol 28 de noviembre de 2020
FDA, Benzodiazepinas Actualización de la advertencia de recuadro para mejorar el uso seguro
25 septiembre 2020
FDA exige que se actualice la advertencia de recuadro , la advertencia más destacada de la FDA, agregando otra información a la información de prescripción de todos los medicamentos con benzodiazepinas. Esta información describirá los riesgos de abuso, uso indebido, adicción, dependencia física y reacciones de abstinencia de manera constante en todos los medicamentos de la clase. La FDA también requiere actualizaciones de las Guías de medicamentos para pacientes existentes para ayudar a educar a los pacientes y cuidadores sobre estos riesgos.FDA, 23 de septiembre de 2020
Asociación de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con el riesgo de diabetes tipo 2 en niños y adolescentes
04 septiembre 2020