Farmacología
Dipirona (metamizol) y riesgo de agranulocitosis: la agencia española mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
25 enero 2024
La Agencia ha llevado a cabo una nueva revisión sobre la relación entre metamizol y el riesgo de agranulocitosis y ha concluido que no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil de seguridadSe confirman las recomendaciones realizadas por la AEMPS en 2018 con el fin de prevenir esta reacción adversa o minimizar sus consecuencias en caso de que aparezca (solo para tratamientos de corta duración, a la dosis mínima eficaz, y vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis). AEMPS, 1 de diciembre de 2023
Síntomas depresivos inducidos por fármacos: una actualización a través de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS
24 enero 2024
Encontramos una fuerte señal estadística y plausibilidad farmacológica para 58 nuevos fármacos depresógenos. Esta lista actualizada de medicamentos sospechosos puede resultar útil para los médicos que se enfrentan a casos potenciales de depresión inducida por medicamentos o para estar al tanto en caso de que ocurra. Se necesitan otros estudios para confirmar la lista. J Affect Disord. 18 de enero de 2024
Antibióticos fluoroquinolonas: la agencia británica recomienda solo prescribirlos cuando otros antibióticos comúnmente recomendados sean inapropiados
23 enero 2024
Actualmente, las fluoroquinolonas sistémicas sólo deben prescribirse cuando otros antibióticos comúnmente recomendados son inapropiados. Esto sigue a una revisión realizada por la MHRA que analizó la efectividad de las medidas actuales para reducir el riesgo identificado de efectos secundarios incapacitantes y potencialmente duraderos o irreversibles. MHRA, 22 de enero de 2024
Linfoma de células T derivado de la terapia CAR-T: un nuevo alerta de seguridad
17 enero 2024
Varios pacientes sometidos a terapia con células T modificadas con un receptor de antígeno quimérico (CAR-T) para leucemia linfocítica aguda pediátrica, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple desarrollaron linfoma de células T. El linfoma en cuestión contiene el receptor de antígeno quimérico (CAR) utilizado, lo que significa que el medicamento en sí se ha convertido en una enfermedad maligna. La FDA continúa evaluando las implicancias del hallazgo. JAMA, 11 de enero de 2024.
Tendencias internacionales en la mortalidad relacionada con eventos adversos de medicamentos de 2001 a 2019: análisis de la base de datos de OMS en 54 países
26 diciembre 2023