Farmacología

Enfermedad cardiovascular en usuarios de esteroides anabólicos androgénicos

19 febrero 2025

El uso de esteroides anabólicos androgénicos se asocia con un riesgo sustancialmente mayor de enfermedad cardiovascular en una gran cohorte con un largo período de seguimiento.Este estudio aporta nuevos conocimientos sobre los riesgos cardiovasculares a largo plazo asociados al uso de esteroides anabólicos androgénicos (EAA), con una incidencia marcadamente elevada de infarto agudo de miocardio, tromboembolia venosa, arritmias, miocardiopatía e insuficiencia cardíaca en comparación con controles de la población general de la misma edad y sexo.Cabe destacar que los usuarios de EAA tenían un riesgo tres veces mayor de infarto agudo de miocardio y un riesgo casi nueve veces mayor de desarrollar miocardiopatía. Circulation, 13 de febrero de 2025

Evaluación de la seguridad posterior a la comercialización de los medicamentos para la constipación: un estudio de farmacovigilancia del mundo real basado en la base de datos FAERS

18 febrero 2025

Las reacciones adversas de los estreñimientos fueron principalmente síntomas gastrointestinales como diarrea, dolor abdominal y distensión abdominal. La linaclotida tiene la seguridad más alta y se necesitan más estudios para analizar la seguridad cardiovascular de la lubiprostona. Expert Opin Drug Saf.. 14 de febrero de 2025

Fármacos asociados a taquifilaxia:  estudio retrospectivo de farmacovigilancia

17 febrero 2025

Si bien este estudio brinda información valiosa sobre la taquifilaxia relacionada con medicamentos, existen limitaciones como la falta de notificación y de contexto clínico detallado. Las investigaciones futuras deberían centrarse en comprender los mecanismos subyacentes y desarrollar estrategias para mitigar la taquifilaxia en tratamientos a largo plazo. European Journal of Hospital Pharmacy, 9 de enero de2025

Deterioro cognitivo inducido por fármacos

11 febrero 2025

El objetivo de esta revisión es aumentar la conciencia sobre el deterioro cognitivo inducido por fármacos (DCIF)proporcionando una descripción general de los tipos y síntomas de DCIF observados y los mecanismos subyacentes sospechosos para varias clases de medicamentos. Drug Saf, 24 de diciembre de 2024

Seguridad de baricitinib en pacientes vacunados con COVID-19 grave y crítico

30 diciembre 2024

El ensayo controlado aleatorizado Bari-SolidAct comparó el baricitinib con placebo en pacientes con COVID-19 grave y encontró, en un análisis post hoc, una mayor incidencia de eventos adversos graves (EAG) entre los participantes vacunados contra el SARS-CoV-2 que habían recibido baricitinib. Este subestudio no identificó ningún biomarcador relacionado con el virus o el huésped que se asociara significativamente con la interacción entre el estado de vacunación contra el SARS-CoV-2 y la seguridad del baricitinib. Sin embargo, se debe tener precaución debido al tamaño moderado de la muestra. eBioMedicine, 27 de diciembre de 2024.

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