Farmacología

Antidepresivos y disfunción sexual: estudio de farmacovigilancia-farmacodinámico del sistema de notificación de eventos adversos de la FDA

19 diciembre 2024

La presente investigación ha detectado señales nuevas e inesperadas de disfunción sexual relacionados con los antidepresivos. Se necesitan más investigaciones para validar y aclarar las asociaciones observadas. Expert Opin Drug Saf. 18 de diciembre de 2024.

Eventos adversos causados por cannabinoides en adultos de mediana edad y mayores para todas las indicaciones: metanálisis

18 diciembre 2024

Existe una necesidad particular de cuantificar el riesgo de diversos eventos adversos (EA) con el uso de medicamentos basados en cannabinoides (CBM) en personas mayores. Examinamos las diferencias en las tasas de incidencia de EA en adultos de mediana edad y mayores que recibieron CBM para todas las afecciones. Los CBM que contienen delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) se asociaron con efectos secundarios gastrointestinales, neurológicos y psiquiátricos relacionados con la dosis.  Las dosis semanales acumuladas de delta-9-THC y CBD jugaron un papel en la mayoría de los efectos secundarios neurológicos, psiquiátricos y cardíacos. Presentamos información de seguridad/tolerabilidad específica de la edad sobre los cannabinoides que es fundamental para la prescripción en personas mayores.. Age Ageing. noviembre de 2024

Perfil de seguridad del uso de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 durante el embarazo: un análisis de farmacovigilancia

16 diciembre 2024

Este estudio de la base de datos de farmacovigilancia de la FDA destaca el aumento del uso de los agonistas del receptor de GLP-1 (AR GLP-1) en mujeres embarazadas e identifica posibles efectos adversos de estos fármacos durante el embarazo, incluyendo aborto espontáneo y preeclampsia. Actualmente no se recomienda el uso de AR GLP-1 durante el embarazo y, en casos de exposición no intencional, se recomienda un control estricto para garantizar la seguridad materna y fetal. BJCP, 10 de diciembre de 2024.

β-bloqueantes y riesgo de trastornos neuropsiquiátricos:  revisión sistemática y metanálisis

12 diciembre 2024

Nuestros hallazgos sugieren una asociación significativa entre el uso de betabloqueantes y un mayor riesgo de eventos adversos neuropsiquiátricos, en particular insomnio y mareos, con mayores riesgos asociados con el uso de betabloqueantes lipofílicos. Dada la ambigüedad que rodea al mareo y su clasificación como un efecto neuropsiquiátrico, nuestros hallazgos son exploratorios y no podemos excluir un posible origen cardiovascular del mareo. La mayoría de los estudios (75%) se publicaron antes de la declaración CONSORT en 1996, lo que indica posibles limitaciones en la publicación y una falta de investigación reciente. Además, el 60% de los estudios tenían un alto riesgo de sesgo, lo que subraya la necesidad de investigaciones más rigurosas y contemporáneas sobre las implicaciones neuropsiquiátricas del uso de betabloqueantes. Br J Clin Pharmacol, 10 de diciembre de 2024

Hiponatremia inducida por fármacos y posibles señales relacionadas: análisis de 659 casos notificados al Sistema Español de Farmacovigilancia y análisis de desproporcionalidad

11 diciembre 2024

Cada vez se notifican más casos de hiponatremia al Sistema Español de Farmacovigilancia. Esta puede ser grave y parece afectar con mayor frecuencia a mujeres mayores de 65 años que toman más de 1 medicamento. El tiempo de aparición varía y puede ser muy largo, por lo que la monitorización del paciente debe ser continua durante todo el tratamiento. Hidroclorotiazida es el fármaco con mayor número de casos notificados en nuestro medio. En términos de desproporción, los diuréticos encabezan la lista, seguidos de antiepilépticos como oxcarbazepina y eslicarbazepina. Se encontraron señales de seguridad para varios fármacos, más plausibles para pregabalina y paliperidona, por lo que se identifica una posible asociación entre estos fármacos y la hiponatremia/SIAD. Med Clin (Barc), diciembre de  2024

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