Farmacología
Seguridad de baricitinib en pacientes vacunados con COVID-19 grave y crítico
30 diciembre 2024
El ensayo controlado aleatorizado Bari-SolidAct comparó el baricitinib con placebo en pacientes con COVID-19 grave y encontró, en un análisis post hoc, una mayor incidencia de eventos adversos graves (EAG) entre los participantes vacunados contra el SARS-CoV-2 que habían recibido baricitinib. Este subestudio no identificó ningún biomarcador relacionado con el virus o el huésped que se asociara significativamente con la interacción entre el estado de vacunación contra el SARS-CoV-2 y la seguridad del baricitinib. Sin embargo, se debe tener precaución debido al tamaño moderado de la muestra. eBioMedicine, 27 de diciembre de 2024.
Antidepresivos y disfunción sexual: estudio de farmacovigilancia-farmacodinámico del sistema de notificación de eventos adversos de la FDA
19 diciembre 2024
La presente investigación ha detectado señales nuevas e inesperadas de disfunción sexual relacionados con los antidepresivos. Se necesitan más investigaciones para validar y aclarar las asociaciones observadas. Expert Opin Drug Saf. 18 de diciembre de 2024.
Eventos adversos causados por cannabinoides en adultos de mediana edad y mayores para todas las indicaciones: metanálisis
18 diciembre 2024
Existe una necesidad particular de cuantificar el riesgo de diversos eventos adversos (EA) con el uso de medicamentos basados en cannabinoides (CBM) en personas mayores. Examinamos las diferencias en las tasas de incidencia de EA en adultos de mediana edad y mayores que recibieron CBM para todas las afecciones. Los CBM que contienen delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) se asociaron con efectos secundarios gastrointestinales, neurológicos y psiquiátricos relacionados con la dosis. Las dosis semanales acumuladas de delta-9-THC y CBD jugaron un papel en la mayoría de los efectos secundarios neurológicos, psiquiátricos y cardíacos. Presentamos información de seguridad/tolerabilidad específica de la edad sobre los cannabinoides que es fundamental para la prescripción en personas mayores.. Age Ageing. noviembre de 2024
Perfil de seguridad del uso de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 durante el embarazo: un análisis de farmacovigilancia
16 diciembre 2024
Este estudio de la base de datos de farmacovigilancia de la FDA destaca el aumento del uso de los agonistas del receptor de GLP-1 (AR GLP-1) en mujeres embarazadas e identifica posibles efectos adversos de estos fármacos durante el embarazo, incluyendo aborto espontáneo y preeclampsia. Actualmente no se recomienda el uso de AR GLP-1 durante el embarazo y, en casos de exposición no intencional, se recomienda un control estricto para garantizar la seguridad materna y fetal. BJCP, 10 de diciembre de 2024.
β-bloqueantes y riesgo de trastornos neuropsiquiátricos: revisión sistemática y metanálisis
12 diciembre 2024