Farmacología
Dosis de aspirina para la prevención secundaria de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica: ¿hay diferencia entre mujeres y varones?
17 julio 2024
El ensayo clínico ADAPTABLE comparó la seguridad y eficacia de la aspirina en dosis diarias de 81 mg o 325 mg para la prevención secundaria de eventos cardiovasculares. En este análisis secundario del estudio, no se hallaron diferencias significativas específicas por el sexo de los participantes en la efectividad y seguridad de las dos dosis de aspirina. JAMA Cardiology, 10 de julio de 2024.
¿Hay un aumento de eventos adversos entre los pacientes con neuritis óptica aguda a los que se recetan glucocorticoides?
17 julio 2024
Las prescripciones de glucocorticoides en el mundo real entre pacientes con NO fueron a corto plazo, lo que se asoció con un aumento relativo del 30% en EA potencialmente graves capturados en encuentros de atención médica, incluidos aquellos no observados previamente, como el tromboembolismo venoso. Estos resultados pueden informar las decisiones de tratamiento, particularmente para los pacientes con NO que probablemente experimenten solo beneficios marginales. BMJ Open, julio de 2024.
Cambio de peso inducido por medicamentos en tratamientos antidepresivos comunes
03 julio 2024
En este estudio de emulación de ensayo objetivo, se encontraron pequeñas diferencias en el cambio de peso medio entre 8 antidepresivos de primera línea, siendo el bupropión el que mostró consistentemente el menor aumento de peso, aunque la adherencia a los medicamentos durante el seguimiento fue baja. Los médicos podrían considerar un posible aumento de peso al iniciar el tratamiento con antidepresivos. Ann Intern Med. 2 de julio de 2024
Lesión hepática aguda grave después del inicio de medicación hepatotóxica en datos del mundo real
26 junio 2024
Este estudio calculó las tasas de incidencia de lesión hepática aguda grave luego del inicio de 194 fármacos con informes de hepatotoxicidad. Siete medicamentos (estavudina, erlotinib, lenalidomida o talidomida, clorpromazina, metronidazol, proclorperazina e isoniazida) exhibieron tasas de 10 o más eventos por 10.000 personas-año, y otros 10 (moxifloxacina, azatioprina, levofloxacina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, captopril , amoxicilina-clavulanato, sulfametoxazol-trimetoprima y ciprofloxacina) tuvieron tasas entre 5,0 y 9,9 eventos por 10.000. JAMA Internal Medicine, 24 de junio de 2024.
Carga global y regional de trombocitopenia trombótica inducida por vacunas, 1969-2023 en la base de datos internacional de farmacovigilancia
13 junio 2024