Farmacología

Metanálisis de ensayos aleatorios de ivermectina para tratar la infección por SARS-CoV-2

20 enero 2021

en esta prepublicación sin revisión por pares, la ivermectina se asoció con una reducción de los marcadores inflamatorios  y un aclaramiento viral más rápido por PCR.y que en  seis ensayos aleatorios de infección moderada o grave, hubo una reducción  en la mortalidad, con recuperación clínica favorable y hospitalización reducida.Sin embargo los autores resaltan que  muchos estudios incluidos no fueron revisados ​​por pares y los metanálisis son propensos a factores de confusión. La ivermectina debe validarse en ensayos aleatorizados más grandes y adecuadamente controlados antes de que los resultados sean suficientes para que las autoridades reguladoras los revisen.

Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V)

20 enero 2021

ANMAT recomendó incluir al grupo etario de mayores de 60 años, luego de recibir un informe que  reportó un rango de eficacia del 91,8 % de la vacuna para mayores de 60 años; la inmunización de los voluntarios condujo a la formación de anticuerpos en el 98,1% el día 28 después de la vacunación y la variable de seguridad mostró un perfil que no difiere del observado en el resto de la población.. ANMAT 20 de enero de 2021

Resultados obstétricos en mujeres con y sin COVID-19 en el momento del parto

19 enero 2021

Aunque el aumento absoluto de los riesgos fue pequeño, las tasas más altas de parto prematuro, preeclampsia, eventos trombóticos y muerte en mujeres que dan a luz con COVID-19 resaltan la necesidad de estrategias para minimizar el riesgo. JAMA Internal Medicine, 15 de enero de 2020.

La infección por SARS-CoV-2 protege contra las reinfecciones en un seguimiento de 5 meses

19 enero 2021

Un estudio de cohortes de trabajadores sanitarios, que está en etapa de prepublicación, muestra que la historia previa de infección por SARS-CoV-2 se asoció con una reducción del 83% en el riesgo de infección, con un efecto protector observado cinco meses después de la infección primaria. MedRxiv, 15 de enero de 2020.

Suero equino hiperimnune para COVID-19: Anmat, SATI y los datos del ensayo.

18 enero 2021

La SATI ha publicado una recomendación de no usar el suero equino, recientemente aprobado por la ANMAT, en pacientes con COVID-19 internados en Terapia Intensiva, con asistencia respiratoria mecánica o con uso previo de plasma de convalecientes. Analizamos los detalles del tratamiento en cuestión para ayudar a comprender el sentido de esta polémica. Qué dice la ANMAT.        18 de enero de 2021.

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